China news

2025年6月30日 ——安斯泰来（中国）投资有限公司（以下简称安斯泰来中国）宣布威络益...

-协议授权安斯泰来独家拥有XNW27011的全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化的权利-...

6篇摘要，包括两场口头报告，展示了安斯泰来肿瘤产品组合的新临床数据 2025年5月19日，东京 ——...

在医药行业加速迈向数字化的趋势下，如何借助线上渠道提升药品可及性、优化患者体验，正成为制药企业兑现“以患者为中心”承诺的重要举措。

- 维奥莎®（非唑奈坦）是一种同类首创 的新型非激素药物，可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS） -血管舒缩症状正影响着全球50% 以及中国80% ,...

2025年4月24日，北京——...

2025 年 4 月 21...

2025年4月12日，广州——由安斯泰来中国主办的“中国胃癌创新大会（2025...

2025年4月10日，北京安斯泰来医药有限公司与上药控股有限公司在上海举行以...

2025年2月27日 ——...

2025年2月25日 ——...

- 吉瑞替尼是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂 -...

东京，2025年2月13日–安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准IZERVAY

2025年1月16日，全球知名的杰出雇主调研机构（Top Employers...

- 中国批准的首个经验证疗效优于近40年来局部晚期或转移性尿路上皮癌沿用的标准疗法含铂化疗的治疗方案 -...

-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高1...

-PADCEV 与 pembrolizumab联合疗法基于突破性的 EV-302 研究获得批准 - 确证性试验发现，与标准含铂化疗相比，PADCEV 与...

近日，由华夏时报社主办的2024年度华夏大健康产业发展大会暨第四届金手杖奖颁奖仪式在京圆满落幕。本次大会聚焦“新质生产力引领变革·AI科技赋...

《药品可及性指数报告》（ATMI）*旨在评估全球20大制药公司在中低收入国家（LMIC）在药品可及方面的努力。该报告由药品可及性基金会（AMF）独立评...

11月29日， sHero年度盛典暨颁奖典礼于上海举行，安斯泰来中国区总裁赵萍女士荣获“值得瞩目女性X...

国家医保局于11月28日正式公布《2024版NRDL目录》，安可坦®mHSPC新适应症实现医保准入，将会造福更多前列腺癌患者。...

时值2024年胃癌关爱月，安斯泰来（中国）投资有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）以赞助形式支持福建省关癌有家恤病基金会及与癌共舞论坛在

2024年11月7日，第七届中国国际进口博览会同期活动——“品牌，让世界更美好”中外品牌论坛于上海召开，安斯泰来凭借在环境、社会和公司治理（E...

-安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌...

北京，2024年9月27日...

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- VYLOY 成为欧盟首个也是目前唯一获批的靶向 CLDN18.2药物，38%的晚期胃癌患者CLDN18.2表达呈阳性1,2 - III期研究结果显示靶向...

2023年9月17日是第五个世界患者安全日（World Patient Safety Day），本次世界患者安全日主题是“患者安全需要患者参与”。口号是“提高患者的发言权”。

-此次获批成为近40年来，首个在晚期尿路上皮癌中被证实疗效优于标准治疗含铂化疗的治疗方案 1...

-这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和客观缓

东京，2023年8月1日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评

- 如果获得欧盟委员会批准，Zolbetuximab将成为目前欧盟唯一获批的靶向CLDN18.2的治疗方法 - 欧盟市场授权的决定预计于2024年10月前作出...

- 如果获批，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗将成为目前首个且唯一替代含铂化疗的治疗方案，作为不可切除或转移性尿路上皮癌患者的标准治疗 -...

-这是安可坦在中国获批的第三项晚期前列腺癌治疗的适应症 -获批基于全球及中国ARCHES...

2024年6月5日，2024北京CBD论坛开幕式暨首届北京CBD跨国公司大会隆重举办。作为北京市对外开放的国际性高层次对话平台，论坛以“对话世界共谋发展

2024年6月3日（北京）——...

2024年5月12日母亲节到来之际，由北京市朝阳区青年志愿者协会和北京和众泽益公益发展中心发起的“为妈妈奔跑”公益健步走活动在北京市朝阳区黑

–关键性试验发现，与含铂化疗相比，enfortumab vedotin 与 pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期– –如获批，enfortumab vedotin 与...

VYLOY在日本被批准与化疗联合治疗人体表皮生长因子受体2（HER2）阴性、CLDN18.2阳性、不可切除晚期或复发性胃癌患者...

爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏。...

（2024年1月15日）安斯泰来今天宣布，赵萍女士即日起正式就任安斯泰来中国区总裁，她将成为安斯泰来全球市场管理团队的一员，向首席商务官Claus...

·关键性确证试验结果发现，与标准含铂化疗相比，enfortumab vedotin + pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期...

2023年11月17日，安斯泰来中国与公益组织“有爱有未来”携手，在北京大兴区爱心希望学校举办了一场别开生面的公益活动——2023安斯泰来急救包捐

–与化疗相比，接受enfortumab vedotin 联合pembrolizumab治疗的患者死亡风险降低了53% – –与化疗相比，enfortumab vedotin 与...

东京，2023年9月19日 –...

-该项投资将提升安斯泰来的全球市场供应能力，并加快创新药物的开发及商业化-...

东京，2023年7月13日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理公司提出

在安斯泰来，我们致力于供应商的多元化，与不同的供应商开展良好合作。多元化供应商大多由占比较低的个人或群体经营，如女性所有的企业、由

如获批上市，这种试验性治疗将为晚期胃癌和胃食管癌患者提供新的治疗选择...

日本厚生劳动省评估zolbetuximab作为晚期胃癌和胃食管交界处癌患者的治疗方案...

MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会（EHA）新闻简报，在线上+线下大会上进行口头报告...

经IRC评估的接受EV单药治疗的中国患者客观缓解率(ORR)达到37.5% 北京，2023年6月2日...

蛋白质在人体中以不同方式发挥作用，对疾病相关蛋白质进行修饰是制药公司开发有效药物的一项主要战略。虽然许多药物是通过化学合成生产的，

会议期间发布的数据显示出安斯泰来在各种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤领域尚未满足需求方面的研究进展 2023年5月26日，东京 -...

安斯泰来的存在意义是“通过提供创新和可靠的药品，为改善全球人类的健康做贡献”。为了实现这一目标，我们致力于营造一个包容的工作环境，

*本文来源于近日《人民日报》健康客户端刊发的文章，节选如下：...

*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来沈阳工厂总经理原田芳行先生的署名文章，全文如下：...

数据显示，研究药物zolbetuximab联合CAPOX与对照组单独使用CAPOX相比，疾病进展或死亡风险降低了31.3% 研究对Claudin...

- 与安慰剂联合雄激素剥夺疗法（ADT）相比，恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间...

- 提交的中国患者临床数据与全球数据一致，并支持了enfortumab...

*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来副总经理及大中华区政府事务及商务本部总监张鸿先生的署名文章，全文如下：...

在2023年第19届年度世界研讨会上公布数据 2023年2月24日，东京 -...

东京，2023年2月13日——安斯泰来制药公司(TSE:...

东京，2023年2月9日 -...

数据显示，研究性zolbetuximab将疾病进展或死亡风险降低了24.9% 研究对Claudin...

东京，2023年1月19日 -...

近日，安斯泰来中国凭借2022年在公益事业方面的突出表现，再次斩获多个公益奖项。凭借“改变明天”的公益项目，安斯泰来已经连续两年上榜“CSRC...

-该组合有可能成为在这种治疗场景中结合抗体药物偶联物和免疫疗法的首个治疗选择-...

安斯泰来GLOW临床试验，即CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处癌的第二项III期试验，达到了无进展生存期（PFS）的

*本文来源于近期E药经理人对安斯泰来大中华区总经理滨口洋先生及其团队的专访，全文如下：...

安斯泰来SPOTLIGHT临床试验达到无进展生存期（PFS）的主要终点 详细数据将于未来召开的的学术会议上公布...

*本文来源于近期《CEO杂志》对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的专访，全文如下：...

2022年9月21日，由安斯泰来资助的四年期公益项目——安徽糖尿病视网膜病变（简称“糖网”）防治模式试点项目在合肥正式启动。该项目经安徽省卫

结果显示，接受研究性enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药治疗的患者经证实的客观缓解率达64.5%...

临床试验评价了30毫克剂量治疗绝经相关血管舒缩症（VMS）的安全性和耐受性...

2022年8月3日，由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报主办的第十四届健康中国论坛年度榜单在北京揭晓，安斯泰来的富马酸吉瑞替尼片荣登2021

以患者为中心已经成为业界的共识，但只有将这一理念转化为有意义的行动，才能为企业及其服务的患者带来真正的改变。对于安斯泰来而言，PATIENTS...

2022年7月5日，英国剑桥和日本东京 - Mogrify Limited（首席执行官：Darrin M. Disley...

​为落实国家提出的“动员全社会力量，帮助贫困家庭学生完成学业”的指示精神，整合社会资源，凝聚爱心力量，每年的6月22日，为中国儿童慈善

博鳌乐城“永不落幕”国际创新药械展于2021年4月13日开幕至今，获得了众多国际知名药械厂商的青睐，成为国际最先进、最前沿的产品和技术的展示

- 合作加速新一代癌症疗法 - 2022年6月1日，东京和马萨诸塞州剑桥市 - 安斯泰来制药集团...

报告安斯泰来在患者治疗方案较为有限的四种癌症治疗方面取得振奋人心的研究进展的摘要 2022年5月12日，东京 -...

报告安斯泰来在患者治疗方案较为有限的四种癌症治疗方面取得振奋人心的研究进展的摘要 2022年5月12日，东京 -...

安斯泰来制药集团 （TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）近日宣布探索fezolinetant长期安全性的3期临床试验SKYLIGHT 4™...

*本文来源于21世纪经济报道对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的独家专访，全文如下： 21世纪经济报道记者 朱萍 北京报道...

安斯泰来MOONLIGHT 1TM临床研究目的为评估每日一次服用30mg Fezolinetant 的疗效...

乐城作为中国特色自由贸易港的先驱“试验田”，是国际创新药械更早惠及中国患者的窗口，与安斯泰来的愿景“立志处于不断变化的医疗行业的最

近日，安斯泰来宣布向四家世界慈善组织提供资金支持，这些组织一直致力于为迫切需要医疗救助的患者提供服务。通过该项目，安斯泰来继续加大

– EV-103 试验队列 H 的最新数据将在 2022 年 ASCO 泌尿生殖系统肿瘤研讨会上公布 – – enfortumab vedotin 的活性和耐受性支持正在进行的 3 期试验研究–...

近日，安斯泰来中国再传捷报，“改变明天”公益项目继去年底获得CSR中国教育榜两项公益大奖之后，再次连续斩获由“有爱有未来”公益组织颁发

近日，2021年企业社会责任教育项目优秀案例征集暨第五届CSR中国教育榜评比结果正式发布，安斯泰来中国在履行社会责任、践行公益事业等方面表现

在本次会议上安斯泰来将提交迄今为止数量最多的ASH摘要，其中包括四份关于AML的口头报告 三期 LACEWING、COMMODORE 试验的全部结果将进行展示...

-Dyno收到1800万美元首付款，并且有资格获得可能超过16亿美元的里程碑付款和销售分成- 2021年12月2日，东京和马萨诸塞州剑桥 -...

“安斯泰来（Astellas）”的名称衍生自希腊语词汇“aster”、拉丁语词汇“stella”和英语词汇“stellar”，都是“天上繁星”之意。...

2021年11月9日，安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）与青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”）在青岛签署合作协

2021年11月8日，中国，北京...

*本文来源于《医药代表》公众号对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的独家专访，全文如下：...

- Enfortumab vedotin是日本首个也是唯一一个获准用于治疗患有晚期尿路上皮癌患者的抗体偶联药物（ADC） 2021年9月27日，东京和华盛顿州波士尔市 -...

安斯泰来在研的非激素类疗法可降低绝经相关中至重度血管舒缩症状（VMS）的发生频率和严重程度 2021年9月22日，东京 -安斯泰来制药集团...

安斯泰来与辉瑞联合开发的XTANDI®（通用名恩扎卢胺）在3期ARCHES临床试验中可将男性转移性激素敏感性前列腺癌的死亡风险降低34%...