China news

2025年6月30日 ——安斯泰来（中国）投资有限公司（以下简称安斯泰来中国）宣布威络益...

-协议授权安斯泰来独家拥有XNW27011的全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化的权利-...

6篇摘要，包括两场口头报告，展示了安斯泰来肿瘤产品组合的新临床数据 2025年5月19日，东京 ——...

在医药行业加速迈向数字化的趋势下，如何借助线上渠道提升药品可及性、优化患者体验，正成为制药企业兑现“以患者为中心”承诺的重要举措。

- 维奥莎®（非唑奈坦）是一种同类首创 的新型非激素药物，可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS） -血管舒缩症状正影响着全球50% 以及中国80% ,...

2025年4月24日，北京——...

2025 年 4 月 21...

2025年4月12日，广州——由安斯泰来中国主办的“中国胃癌创新大会（2025...

2025年4月10日，北京安斯泰来医药有限公司与上药控股有限公司在上海举行以...

2025年2月27日 ——...

2025年2月25日 ——...

- 吉瑞替尼是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂 -...

东京，2025年2月13日–安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准IZERVAY

2025年1月16日，全球知名的杰出雇主调研机构（Top Employers...

- 中国批准的首个经验证疗效优于近40年来局部晚期或转移性尿路上皮癌沿用的标准疗法含铂化疗的治疗方案 -...

-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高1...

-PADCEV 与 pembrolizumab联合疗法基于突破性的 EV-302 研究获得批准 - 确证性试验发现，与标准含铂化疗相比，PADCEV 与...

近日，由华夏时报社主办的2024年度华夏大健康产业发展大会暨第四届金手杖奖颁奖仪式在京圆满落幕。本次大会聚焦“新质生产力引领变革·AI科技赋...

《药品可及性指数报告》（ATMI）*旨在评估全球20大制药公司在中低收入国家（LMIC）在药品可及方面的努力。该报告由药品可及性基金会（AMF）独立评...

11月29日， sHero年度盛典暨颁奖典礼于上海举行，安斯泰来中国区总裁赵萍女士荣获“值得瞩目女性X...

国家医保局于11月28日正式公布《2024版NRDL目录》，安可坦®mHSPC新适应症实现医保准入，将会造福更多前列腺癌患者。...

时值2024年胃癌关爱月，安斯泰来（中国）投资有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）以赞助形式支持福建省关癌有家恤病基金会及与癌共舞论坛在

2024年11月7日，第七届中国国际进口博览会同期活动——“品牌，让世界更美好”中外品牌论坛于上海召开，安斯泰来凭借在环境、社会和公司治理（E...

-安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌...

北京，2024年9月27日...

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- VYLOY 成为欧盟首个也是目前唯一获批的靶向 CLDN18.2药物，38%的晚期胃癌患者CLDN18.2表达呈阳性1,2 - III期研究结果显示靶向...

2023年9月17日是第五个世界患者安全日（World Patient Safety Day），本次世界患者安全日主题是“患者安全需要患者参与”。口号是“提高患者的发言权”。

-此次获批成为近40年来，首个在晚期尿路上皮癌中被证实疗效优于标准治疗含铂化疗的治疗方案 1...

-这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和客观缓

东京，2023年8月1日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评

- 如果获得欧盟委员会批准，Zolbetuximab将成为目前欧盟唯一获批的靶向CLDN18.2的治疗方法 - 欧盟市场授权的决定预计于2024年10月前作出...

- 如果获批，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗将成为目前首个且唯一替代含铂化疗的治疗方案，作为不可切除或转移性尿路上皮癌患者的标准治疗 -...

-这是安可坦在中国获批的第三项晚期前列腺癌治疗的适应症 -获批基于全球及中国ARCHES...

2024年6月5日，2024北京CBD论坛开幕式暨首届北京CBD跨国公司大会隆重举办。作为北京市对外开放的国际性高层次对话平台，论坛以“对话世界共谋发展

2024年6月3日（北京）——...

2024年5月12日母亲节到来之际，由北京市朝阳区青年志愿者协会和北京和众泽益公益发展中心发起的“为妈妈奔跑”公益健步走活动在北京市朝阳区黑

–关键性试验发现，与含铂化疗相比，enfortumab vedotin 与 pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期– –如获批，enfortumab vedotin 与...

VYLOY在日本被批准与化疗联合治疗人体表皮生长因子受体2（HER2）阴性、CLDN18.2阳性、不可切除晚期或复发性胃癌患者...

爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏。...

（2024年1月15日）安斯泰来今天宣布，赵萍女士即日起正式就任安斯泰来中国区总裁，她将成为安斯泰来全球市场管理团队的一员，向首席商务官Claus...

·关键性确证试验结果发现，与标准含铂化疗相比，enfortumab vedotin + pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期...

2023年11月17日，安斯泰来中国与公益组织“有爱有未来”携手，在北京大兴区爱心希望学校举办了一场别开生面的公益活动——2023安斯泰来急救包捐

–与化疗相比，接受enfortumab vedotin 联合pembrolizumab治疗的患者死亡风险降低了53% – –与化疗相比，enfortumab vedotin 与...

东京，2023年9月19日 –...

-该项投资将提升安斯泰来的全球市场供应能力，并加快创新药物的开发及商业化-...

东京，2023年7月13日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理公司提出

在安斯泰来，我们致力于供应商的多元化，与不同的供应商开展良好合作。多元化供应商大多由占比较低的个人或群体经营，如女性所有的企业、由

如获批上市，这种试验性治疗将为晚期胃癌和胃食管癌患者提供新的治疗选择...

日本厚生劳动省评估zolbetuximab作为晚期胃癌和胃食管交界处癌患者的治疗方案...