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2025年6月30日 ——安斯泰来(中国)投资有限公司(以下简称安斯泰来中国)宣布威络益...
Read more about 威络益@(佐妥昔单抗)联合疗法全国首批处方落地 为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者一线治疗 带来全新精准治疗方案
-协议授权安斯泰来独家拥有XNW27011的全球(不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)开发和商业化的权利-...
Read more about 安斯泰来与信诺维就临床研究阶段靶向CLDN18.2的新型抗体偶联药物XNW27011达成独家许可协议
6篇摘要,包括两场口头报告,展示了安斯泰来肿瘤产品组合的新临床数据 2025年5月19日,东京 ——...
在医药行业加速迈向数字化的趋势下,如何借助线上渠道提升药品可及性、优化患者体验,正成为制药企业兑现“以患者为中心”承诺的重要举措。
- 维奥莎®(非唑奈坦)是一种同类首创 的新型非激素药物,可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状(VMS) -血管舒缩症状正影响着全球50% 以及中国80% ,...
2025年4月24日,北京——...
2025 年 4 月 21...
2025年4月12日,广州——由安斯泰来中国主办的“中国胃癌创新大会(2025...
2025年4月10日,北京安斯泰来医药有限公司与上药控股有限公司在上海举行以...
2025年2月25日 ——...
- 吉瑞替尼是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂 -...
东京,2025年2月13日–安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈村直树,“安斯泰来”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准IZERVAY
Read more about 美国FDA批准安斯泰来IZERVAY™(avacincaptad pegol玻璃体内注射液)治疗地图样萎缩的说明书扩展
2025年1月16日,全球知名的杰出雇主调研机构(Top Employers...
- 中国批准的首个经验证疗效优于近40年来局部晚期或转移性尿路上皮癌沿用的标准疗法含铂化疗的治疗方案 -...
Read more about 中国国家药品监督管理局批准备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)用于治疗晚期膀胱癌
-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高1...
-PADCEV 与 pembrolizumab联合疗法基于突破性的 EV-302 研究获得批准 - 确证性试验发现,与标准含铂化疗相比,PADCEV 与...
近日,由华夏时报社主办的2024年度华夏大健康产业发展大会暨第四届金手杖奖颁奖仪式在京圆满落幕。本次大会聚焦“新质生产力引领变革·AI科技赋...
《药品可及性指数报告》(ATMI)*旨在评估全球20大制药公司在中低收入国家(LMIC)在药品可及方面的努力。该报告由药品可及性基金会(AMF)独立评...
11月29日, sHero年度盛典暨颁奖典礼于上海举行,安斯泰来中国区总裁赵萍女士荣获“值得瞩目女性X...
国家医保局于11月28日正式公布《2024版NRDL目录》,安可坦®mHSPC新适应症实现医保准入,将会造福更多前列腺癌患者。...
时值2024年胃癌关爱月,安斯泰来(中国)投资有限公司(以下简称“安斯泰来中国”)以赞助形式支持福建省关癌有家恤病基金会及与癌共舞论坛在
2024年11月7日,第七届中国国际进口博览会同期活动——“品牌,让世界更美好”中外品牌论坛于上海召开,安斯泰来凭借在环境、社会和公司治理(E...
-安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌...
Read more about 安斯泰来 VYLOY (zolbetuximab-clzb) 获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌
北京,2024年9月27日...