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- 维奥莎®（非唑奈坦）是一种同类首创  的新型非激素药物，可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS）
-血管舒缩症状正影响着全球50%  以及中国80%  ,  的女性

香港，2025年5月9日，香港药剂业及毒药管理局近日已批准维奥莎®（非唑奈坦）45毫克用于缓解与停经相关的中度至重度血管舒缩症状。该批准是基于BRIGHT SKY™项目的结果，该项目包括三项三期临床试验，在欧洲、美国和加拿大招募了超过3000名患者5 。

血管舒缩症（VMS,又称潮热和/或盗汗）是女性更年期常见的临床表现6,7 。在绝经前，女性体内雌激素（主要由卵巢分泌的性激素）与神经激肽 B（一种由中枢神经系统产生的神经递质）之间维持着相对平衡，该平衡对大脑中调控体温的中枢区域至关重要。随着女性进入更年期，卵巢功能逐渐衰退，雌激素水平显著下降，导致这种调节机制失衡，从而触发体温调节异常，最终表现为血管舒缩症状8。

非唑奈坦于2023年5月获得美国食品药物管理局 (FDA)批准，2023 年 12 月获得欧盟委员会批准，2024年2月获得澳大利亚药品管理局 (TGA) 批准，用于缓解绝经相关中重度血管舒缩症状 (VMS)。

关于非唑奈坦
非唑奈坦是一款口服、非激素类药物，用于缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS）。VMS也被称为潮热或盗汗。非唑奈坦的作用原理是通过阻断神经激肽B（NKB）与kisspeptin/神经激肽/强啡肽（KNDy）神经元的结合来调节大脑温度控制中心（下丘脑）的神经元活动，从而减少潮热和盗汗的频率和严重程度9,10,11。

关于绝经相关血管舒缩症状（VMS）
血管舒缩症状（VMS），是更年期常见症状，表现为潮热（亦称潮红）和/或盗汗6,7。在全球范围内，40至64岁的女性中有50%以上会受到VMS的影响，欧洲的发生率在56%到97%之间不等2, 12,13 。在欧洲绝经后女性中，有40%出现中重度VMS14 。VMS可能对女性的日常活动和整体生活品质产生破坏性影响6。

关于BRIGHT SKY™第三阶段项目
BRIGHT SKY关键试验SKYLIGHT 1™（NCT04003155）和SKYLIGHT 2™（NCT04003142）招募了1000多名患有中度至重度VMS的绝经女性。试验在前12周采用双盲、安慰剂对照，然后接受40周的扩展期治疗。入组患者来自美国、加拿大和欧洲的180多个研究中心。SKYLIGHT 4™（NCT04003389）是一项为期52周的双盲安慰剂对照研究，旨在研究非唑奈坦的长期安全性。对于SKYLIGHT 4，在美国、加拿大和欧洲的180多个研究中心招募了超过1800多名患有VMS的绝经女性。

免责条款
本文中提及的药品尚未获得中国大陆监管部门的批准，当前仅在特定市场（如中国香港）获批使用。
本文旨在传递医疗前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。

参考文献
1.FDA.gov, FDA Approves Novel Drug to Treat Moderate to Severe Hot Flashes Caused by Menopause, Available from: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-novel-drug-treat-moderate-severe-hot-flashes-caused-menopause [Accessed September 29, 2023]
2.Makara-Studzinska MT, Krys-Noszczyk KM, Jakiel G. Epidemiology of the symptoms of menopause - an intercontinental review. Przegl Menopauzalny [Menopause Rev]. 2014;13:203-211.
3.Gold EB, Colvin A, Avis N, et al.. Am J Public Health.2006:96:1226-35
4.Li J, et al. Climacteric.2020.23(1}:46 52
5.Neal-Perry G, Cano A, Lederman S, et al. Safety of fezolinetant for vasomotor symptoms associated with menopause: a randomized controlled trial. Obstetrics & Gynecology. March 9, 2023. doi:10.1097/AOG.0000000000005114.
6.Utian WH. Psychosocial and socioeconomic burden of vasomotor symptoms in menopause: a comprehensive review. Health Qual Life Outcomes. 2005;3:47.
7.Jones RE, Lopez KH, eds. Human Reproductive Biology. 4th ed. Waltham, MA: Elsevier, 2014:120. 
8.Modi, M., & Dhillo, W. S. (2019). Neurokinin 3 receptor antagonism: a novel treatment for menopausal hot flushes. Neuroendocrinology, 109(3), 242-248.
9.Depypere H, Timmerman D, Donders G, et al. Treatment of menopausal vasomotor symptoms with fezolinetant, a neurokinin 3 receptor antagonist: a phase 2a trial. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104:5893-5905.  
10.Fraser GL, Lederman S, Waldbaum A, et al. A phase 2b, randomized, placebo-controlled, double-blind, dose-ranging study of the neurokinin 3 receptor antagonist fezolinetant for vasomotor symptoms associated with menopause. Menopause. 2020;27:382-392.  
11.Fraser GL, Hoveyda HR, Clarke IJ, et al. The NK3 receptor antagonist ESN364 interrupts pulsatile LH secretion and moderate levels of ovarian hormones throughout the menstrual cycle. Endocrinology. 2015;156:4214-4225.  
12.Gold EB, Colvin A, Avis N, et al. Longitudinal analysis of the association between vasomotor symptoms and race/ethnicity across the menopausal transition: study of women's health across the nation. Am J Public Health. 2006;96:1226-1235.
13.Williams RE, Kalilani L, DiBenedetti DB, et al. Frequency and severity of vasomotor symptoms among peri- and postmenopausal women in the United States. Climacteric. 2008;11:32-43.
14.Nappi RE, Kroll R, Siddiqui E, et al. Global cross-sectional survey of women with vasomotor symptoms associated with menopause: prevalence and quality of life burden. Menopause. 2021;28:875-882.