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MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会（EHA）新闻简报，在线上+线下大会上进行口头报告...
经IRC评估的接受EV单药治疗的中国患者客观缓解率(ORR)达到37.5% 北京，2023年6月2日...
Read more about 安斯泰来在2023 ASCO公布Enfortumab Vedotin中国桥接试验积极结果
蛋白质在人体中以不同方式发挥作用，对疾病相关蛋白质进行修饰是制药公司开发有效药物的一项主要战略。虽然许多药物是通过化学合成生产的，
会议期间发布的数据显示出安斯泰来在各种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤领域尚未满足需求方面的研究进展 2023年5月26日，东京 -...
安斯泰来的存在意义是“通过提供创新和可靠的药品，为改善全球人类的健康做贡献”。为了实现这一目标，我们致力于营造一个包容的工作环境，
*本文来源于近日《人民日报》健康客户端刊发的文章，节选如下：...
*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来沈阳工厂总经理原田芳行先生的署名文章，全文如下：...
数据显示，研究药物zolbetuximab联合CAPOX与对照组单独使用CAPOX相比，疾病进展或死亡风险降低了31.3% 研究对Claudin...
Read more about 安斯泰来在三月份的美国临床肿瘤学会（ASCO）全体大会系列会议上宣布Zolbetuximab的GLOW III期临床研究积极成果
- 与安慰剂联合雄激素剥夺疗法（ADT）相比，恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间...
- 提交的中国患者临床数据与全球数据一致，并支持了enfortumab...
Read more about 安斯泰来和Seagen宣布中国国家药品监督管理局受理Enfortumab Vedotin用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生物制品上市许可申请
*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来副总经理及大中华区政府事务及商务本部总监张鸿先生的署名文章，全文如下：...
在2023年第19届年度世界研讨会上公布数据 2023年2月24日，东京 -...
Read more about 安斯泰来宣布研究性AT845在治疗晚发型庞贝氏症成人患者的FORTIS临床实验研究的最新初步安全性和疗效数据
东京，2023年2月13日——安斯泰来制药公司(TSE:...
数据显示，研究性zolbetuximab将疾病进展或死亡风险降低了24.9% 研究对Claudin...
Read more about 安斯泰来在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤研讨会上展示Zolbetuximab三期试验积极研究结果
东京，2023年1月19日 -...
近日，安斯泰来中国凭借2022年在公益事业方面的突出表现，再次斩获多个公益奖项。凭借“改变明天”的公益项目，安斯泰来已经连续两年上榜“CSRC...
-该组合有可能成为在这种治疗场景中结合抗体药物偶联物和免疫疗法的首个治疗选择-...
安斯泰来GLOW临床试验，即CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处癌的第二项III期试验，达到了无进展生存期（PFS）的
*本文来源于近期E药经理人对安斯泰来大中华区总经理滨口洋先生及其团队的专访，全文如下：...
安斯泰来SPOTLIGHT临床试验达到无进展生存期（PFS）的主要终点 详细数据将于未来召开的的学术会议上公布...
*本文来源于近期《CEO杂志》对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的专访，全文如下：...
2022年9月21日，由安斯泰来资助的四年期公益项目——安徽糖尿病视网膜病变（简称“糖网”）防治模式试点项目在合肥正式启动。该项目经安徽省卫
结果显示，接受研究性enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药治疗的患者经证实的客观缓解率达64.5%...
Read more about 安斯泰来、Seagen和默克公布PADCEV®与可瑞达联合用药以及PADCEV单药在一线治疗晚期尿路上皮癌患者的临床试验研究结果
临床试验评价了30毫克剂量治疗绝经相关血管舒缩症（VMS）的安全性和耐受性...
Read more about 安斯泰来公布Fezolinetant在中国大陆的III期临床试验长期安全性研究的主要结果
2022年8月3日，由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报主办的第十四届健康中国论坛年度榜单在北京揭晓，安斯泰来的富马酸吉瑞替尼片荣登2021
以患者为中心已经成为业界的共识，但只有将这一理念转化为有意义的行动，才能为企业及其服务的患者带来真正的改变。对于安斯泰来而言，PATIENTS...
2022年7月5日，英国剑桥和日本东京 - Mogrify Limited（首席执行官：Darrin M. Disley...
为落实国家提出的“动员全社会力量，帮助贫困家庭学生完成学业”的指示精神，整合社会资源，凝聚爱心力量，每年的6月22日，为中国儿童慈善
博鳌乐城“永不落幕”国际创新药械展于2021年4月13日开幕至今，获得了众多国际知名药械厂商的青睐，成为国际最先进、最前沿的产品和技术的展示
- 合作加速新一代癌症疗法 - 2022年6月1日，东京和马萨诸塞州剑桥市 - 安斯泰来制药集团...
Read more about 安斯泰来与GO Therapeutics签署《战略研究与许可协议》，合作研发用于肿瘤免疫治疗的新型抗体
报告安斯泰来在患者治疗方案较为有限的四种癌症治疗方面取得振奋人心的研究进展的摘要 2022年5月12日，东京 -...
Read more about 安斯泰来在2022年ASCO年会和2022年EHA线上+线下大会上重点介绍晚期癌症和罕见癌症的相关数据
报告安斯泰来在患者治疗方案较为有限的四种癌症治疗方面取得振奋人心的研究进展的摘要 2022年5月12日，东京 -...
Read more about 安斯泰来在2022年ASCO年会和2022年EHA线上+线下大会上重点介绍晚期癌症和罕见癌症的相关数据
安斯泰来制药集团 （TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）近日宣布探索fezolinetant长期安全性的3期临床试验SKYLIGHT 4™...
Read more about 安斯泰来宣布关于Fezolinetant长期安全性的3期研究的主要结果，为今后治疗绝经相关血管舒缩症状的监管备案提供依据
*本文来源于21世纪经济报道对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的独家专访，全文如下： 21世纪经济报道记者 朱萍 北京报道...
安斯泰来MOONLIGHT 1TM临床研究目的为评估每日一次服用30mg Fezolinetant 的疗效...
Read more about 安斯泰来宣布非激素类药物Fezolinetant治疗亚洲女性绝经相关血管舒缩症Ⅲ期临床试验12周阶段性结果
乐城作为中国特色自由贸易港的先驱“试验田”，是国际创新药械更早惠及中国患者的窗口，与安斯泰来的愿景“立志处于不断变化的医疗行业的最
近日，安斯泰来宣布向四家世界慈善组织提供资金支持，这些组织一直致力于为迫切需要医疗救助的患者提供服务。通过该项目，安斯泰来继续加大
– EV-103 试验队列 H 的最新数据将在 2022 年 ASCO 泌尿生殖系统肿瘤研讨会上公布 – – enfortumab vedotin 的活性和耐受性支持正在进行的 3 期试验研究–...
Read more about 安斯泰来和 Seagen 宣布 PADCEV®（enfortumab vedotin-ejfv）在顺铂化疗不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者中的初步临床结果
近日，安斯泰来中国再传捷报，“改变明天”公益项目继去年底获得CSR中国教育榜两项公益大奖之后，再次连续斩获由“有爱有未来”公益组织颁发
近日，2021年企业社会责任教育项目优秀案例征集暨第五届CSR中国教育榜评比结果正式发布，安斯泰来中国在履行社会责任、践行公益事业等方面表现
在本次会议上安斯泰来将提交迄今为止数量最多的ASH摘要，其中包括四份关于AML的口头报告 三期 LACEWING、COMMODORE 试验的全部结果将进行展示...
Read more about 安斯泰来将在 2021 年美国血液学会年会上展示对 FLT3 突变阳性急性髓系白血病的研究—从诊断到复发
-Dyno收到1800万美元首付款，并且有资格获得可能超过16亿美元的里程碑付款和销售分成- 2021年12月2日，东京和马萨诸塞州剑桥 -...
Read more about 安斯泰来和Dyno Therapeutics宣布达成研究合作，开发新一代AAV基因疗法载体，以治疗骨骼肌和心肌疾病
“安斯泰来（Astellas）”的名称衍生自希腊语词汇“aster”、拉丁语词汇“stella”和英语词汇“stellar”，都是“天上繁星”之意。...
2021年11月9日，安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）与青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”）在青岛签署合作协
2021年11月8日，中国，北京...
*本文来源于《医药代表》公众号对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的独家专访，全文如下：...
- Enfortumab vedotin是日本首个也是唯一一个获准用于治疗患有晚期尿路上皮癌患者的抗体偶联药物（ADC） 2021年9月27日，东京和华盛顿州波士尔市 -...
Read more about 日本厚生劳动省批准将PADCEV®（enfortumab vedotin）用于治疗晚期尿路上皮癌
安斯泰来在研的非激素类疗法可降低绝经相关中至重度血管舒缩症状（VMS）的发生频率和严重程度 2021年9月22日，东京 -安斯泰来制药集团...
Read more about 安斯泰来在北美绝经学会2021年年会的口头报告中发表3期SKYLIGHT 2TM临床试验的12周结果
安斯泰来与辉瑞联合开发的XTANDI®（通用名恩扎卢胺）在3期ARCHES临床试验中可将男性转移性激素敏感性前列腺癌的死亡风险降低34%...
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