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MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会（EHA）新闻简报，在线上+线下大会上进行口头报告...

经IRC评估的接受EV单药治疗的中国患者客观缓解率(ORR)达到37.5% 北京，2023年6月2日...

蛋白质在人体中以不同方式发挥作用，对疾病相关蛋白质进行修饰是制药公司开发有效药物的一项主要战略。虽然许多药物是通过化学合成生产的，

会议期间发布的数据显示出安斯泰来在各种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤领域尚未满足需求方面的研究进展 2023年5月26日，东京 -...

安斯泰来的存在意义是“通过提供创新和可靠的药品，为改善全球人类的健康做贡献”。为了实现这一目标，我们致力于营造一个包容的工作环境，

*本文来源于近日《人民日报》健康客户端刊发的文章，节选如下：...

*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来沈阳工厂总经理原田芳行先生的署名文章，全文如下：...

数据显示，研究药物zolbetuximab联合CAPOX与对照组单独使用CAPOX相比，疾病进展或死亡风险降低了31.3% 研究对Claudin...

- 与安慰剂联合雄激素剥夺疗法（ADT）相比，恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间...

- 提交的中国患者临床数据与全球数据一致，并支持了enfortumab...

*近日，《医药经济报》刊发安斯泰来副总经理及大中华区政府事务及商务本部总监张鸿先生的署名文章，全文如下：...

在2023年第19届年度世界研讨会上公布数据 2023年2月24日，东京 -...

东京，2023年2月13日——安斯泰来制药公司(TSE:...

东京，2023年2月9日 -...

数据显示，研究性zolbetuximab将疾病进展或死亡风险降低了24.9% 研究对Claudin...

东京，2023年1月19日 -...

近日，安斯泰来中国凭借2022年在公益事业方面的突出表现，再次斩获多个公益奖项。凭借“改变明天”的公益项目，安斯泰来已经连续两年上榜“CSRC...

-该组合有可能成为在这种治疗场景中结合抗体药物偶联物和免疫疗法的首个治疗选择-...

安斯泰来GLOW临床试验，即CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处癌的第二项III期试验，达到了无进展生存期（PFS）的

*本文来源于近期E药经理人对安斯泰来大中华区总经理滨口洋先生及其团队的专访，全文如下：...

安斯泰来SPOTLIGHT临床试验达到无进展生存期（PFS）的主要终点 详细数据将于未来召开的的学术会议上公布...

*本文来源于近期《CEO杂志》对安斯泰来大中华商业总经理滨口洋先生的专访，全文如下：...

2022年9月21日，由安斯泰来资助的四年期公益项目——安徽糖尿病视网膜病变（简称“糖网”）防治模式试点项目在合肥正式启动。该项目经安徽省卫

结果显示，接受研究性enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药治疗的患者经证实的客观缓解率达64.5%...

临床试验评价了30毫克剂量治疗绝经相关血管舒缩症（VMS）的安全性和耐受性...