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- VYLOY 成为欧盟首个也是目前唯一获批的靶向 CLDN18.2药物，38%的晚期胃癌患者CLDN18.2表达呈阳性1,2 - III期研究结果显示靶向...
Read more about 安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
2023年9月17日是第五个世界患者安全日（World Patient Safety Day），本次世界患者安全日主题是“患者安全需要患者参与”。口号是“提高患者的发言权”。
-此次获批成为近40年来，首个在晚期尿路上皮癌中被证实疗效优于标准治疗含铂化疗的治疗方案 1...
Read more about 欧盟批准安斯泰来备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于一线治疗晚期尿路上皮癌
-这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和客观缓
Read more about 中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
东京，2023年8月1日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评
- 如果获得欧盟委员会批准，Zolbetuximab将成为目前欧盟唯一获批的靶向CLDN18.2的治疗方法 - 欧盟市场授权的决定预计于2024年10月前作出...
Read more about 安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌
- 如果获批，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗将成为目前首个且唯一替代含铂化疗的治疗方案，作为不可切除或转移性尿路上皮癌患者的标准治疗 -...
Read more about 安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对PADCEV™（维恩妥尤单抗）联合KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）用于一线治疗晚期膀胱癌的积极意见
-这是安可坦在中国获批的第三项晚期前列腺癌治疗的适应症 -获批基于全球及中国ARCHES...
Read more about 中国国家药品监督管理局批准安可坦（XTANDI，恩扎卢胺）治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症
2024年6月5日，2024北京CBD论坛开幕式暨首届北京CBD跨国公司大会隆重举办。作为北京市对外开放的国际性高层次对话平台，论坛以“对话世界共谋发展
2024年6月3日（北京）——...
2024年5月12日母亲节到来之际，由北京市朝阳区青年志愿者协会和北京和众泽益公益发展中心发起的“为妈妈奔跑”公益健步走活动在北京市朝阳区黑
–关键性试验发现，与含铂化疗相比，enfortumab vedotin 与 pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期– –如获批，enfortumab vedotin 与...
VYLOY在日本被批准与化疗联合治疗人体表皮生长因子受体2（HER2）阴性、CLDN18.2阳性、不可切除晚期或复发性胃癌患者...
（2024年1月15日）安斯泰来今天宣布，赵萍女士即日起正式就任安斯泰来中国区总裁，她将成为安斯泰来全球市场管理团队的一员，向首席商务官Claus...
·关键性确证试验结果发现，与标准含铂化疗相比，enfortumab vedotin + pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期...
2023年11月17日，安斯泰来中国与公益组织“有爱有未来”携手，在北京大兴区爱心希望学校举办了一场别开生面的公益活动——2023安斯泰来急救包捐
–与化疗相比，接受enfortumab vedotin 联合pembrolizumab治疗的患者死亡风险降低了53% – –与化疗相比，enfortumab vedotin 与...
Read more about 突破性的EV-302临床研究显著延长了接受enfortumab vedotin-ejfv和 pembrolizumab一线治疗晚期膀胱癌患者的总生存期和无进展生存期
-该项投资将提升安斯泰来的全球市场供应能力，并加快创新药物的开发及商业化-...
东京，2023年7月13日--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理公司提出
在安斯泰来，我们致力于供应商的多元化，与不同的供应商开展良好合作。多元化供应商大多由占比较低的个人或群体经营，如女性所有的企业、由
如获批上市，这种试验性治疗将为晚期胃癌和胃食管癌患者提供新的治疗选择...
日本厚生劳动省评估zolbetuximab作为晚期胃癌和胃食管交界处癌患者的治疗方案...
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