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- 所提交的材料将基于临床试验EV-301与临床试验EV-201第二队列接受实时肿瘤学审查 2021年2月18日，东京和华盛顿州波士尔市 ——...
- EV-301临床试验结果证明接受PADCEV治疗的患者总生存期，无进展生存期和总体缓解率较化疗均有显著改善 - -...
Read more about 安斯泰来与Seagen公布三期临床试验结果，证明PADCEV®（enfortumab vedotin-ejfv）用于治疗之前接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者具有生存优势
- 在被纳入优先审评及临床急需境外新药名单后加速获批 -...
Read more about 安斯泰来富马酸吉瑞替尼片获中国国家药品监督管理局附条件批准用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者
北京，2020年11月23日——安斯泰来宣布，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的XOSPATA®（英文通用名：gilteritinib...
安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌...
数据同时在《新英格兰医学杂志》上发表，并在2020 ASCO线上年会中介绍...
Read more about PROSPER最终结果显示安可坦®(恩扎卢胺)可显著延长非转移性去势抵抗性前列腺癌男性的总生存期
东京，2020年4月10日——安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今天宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）
Read more about 安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局受理XOSPATA® 吉瑞替尼（gilteritinib）上市申请
北京，2020年3月18日——安斯泰来制药（中国）有限公司今日宣布正式向中国市场推出安可坦®（英文商品名XTANDI®，通用名恩扎卢胺）。该药物用于雄...
- 突破性疗法的认定基于Ib/II期临床试验EV-103的初步结果 - 2020年2月19日，东京和华盛顿州波士尔市 - 安斯泰来（Astellas Pharma...
- 首创的直接作用于Nectin-4（尿路上皮肿瘤中高表达的一种蛋白）的一种抗体-药物偶联药物1,2 - -...
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