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安斯泰来在研的非激素类疗法可降低绝经相关中至重度血管舒缩症状（VMS）的发生频率和严重程度 2021年9月22日，东京 -安斯泰来制药集团...
Read more about 安斯泰来在北美绝经学会2021年年会的口头报告中发表3期SKYLIGHT 2TM临床试验的12周结果
安斯泰来与辉瑞联合开发的XTANDI®（通用名恩扎卢胺）在3期ARCHES临床试验中可将男性转移性激素敏感性前列腺癌的死亡风险降低34%...
Read more about XTANDI®（通用名恩扎卢胺）在3期ARCHES临床试验中可将男性转移性激素敏感性前列腺癌的死亡风险降低34%
-基于验证性EV-301试验总生存期结果的常规批准...
Read more about 美国FDA授予PADCEV® （enfortumab vedotin-ejfv）常规批准及扩展适应症：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
–八篇摘要，涵盖FLT3突变阳性的急性髓性白血病、患者治疗偏好以及在难治性血液肿瘤上的临床应用。...
Read more about 在欧洲血液学协会年会（EHA2021），八篇新研究成果反映了安斯泰来对急性髓性白血病的承诺
安斯泰来3月提交的新药申请是用于治疗经抗癌药物治疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌...
恩扎卢胺是目前唯一一款获得欧盟委员会批准治疗三类晚期前列腺癌的口服药物。...
–在中国与其他国家进行的三期确证性临床试验，因预设的期中分析取得积极成果而提前结束。...
Read more about 安斯泰来用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的富马酸吉瑞替尼片在COMMODORE试验中达到总生存期的主要终点
2021年2月19日，东京——安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今天宣布fezolinetant的关键性III期临床试验SKY...
Read more about 安斯泰来宣布非激素类药物Fezolinetant治疗绝经女性血管舒缩症状的两项全球关键性III期临床试验取得积极结果
- 所提交的材料将基于临床试验EV-301与临床试验EV-201第二队列接受实时肿瘤学审查 2021年2月18日，东京和华盛顿州波士尔市 ——...
- EV-301临床试验结果证明接受PADCEV治疗的患者总生存期，无进展生存期和总体缓解率较化疗均有显著改善 - -...
Read more about 安斯泰来与Seagen公布三期临床试验结果，证明PADCEV®（enfortumab vedotin-ejfv）用于治疗之前接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者具有生存优势
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