
Quick Links
You are about to leave www.astellas.com and enter a third-party website. Astellas is not responsible for the content or services on the third-party website.
Would you like to continue?
                                    Astellas is committed to providing timely and accurate information about our business, science and products. This section offers local resources for investors, journalists and media professionals. Global news and resources can be viewed here. If you are not an investor or journalist, click here.
| Su | Mo | Tu | We | Th | Fr | Sa | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Su | Mo | Tu | We | Th | Fr | Sa | 
|---|---|---|---|---|---|---|
MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会(EHA)新闻简报,在线上+线下大会上进行口头报告...
经IRC评估的接受EV单药治疗的中国患者客观缓解率(ORR)达到37.5% 北京,2023年6月2日...
Read more about 安斯泰来在2023 ASCO公布Enfortumab Vedotin中国桥接试验积极结果
蛋白质在人体中以不同方式发挥作用,对疾病相关蛋白质进行修饰是制药公司开发有效药物的一项主要战略。虽然许多药物是通过化学合成生产的,
会议期间发布的数据显示出安斯泰来在各种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤领域尚未满足需求方面的研究进展 2023年5月26日,东京 -...
安斯泰来的存在意义是“通过提供创新和可靠的药品,为改善全球人类的健康做贡献”。为了实现这一目标,我们致力于营造一个包容的工作环境,
*本文来源于近日《人民日报》健康客户端刊发的文章,节选如下:...
*近日,《医药经济报》刊发安斯泰来沈阳工厂总经理原田芳行先生的署名文章,全文如下:...
数据显示,研究药物zolbetuximab联合CAPOX与对照组单独使用CAPOX相比,疾病进展或死亡风险降低了31.3% 研究对Claudin...
Read more about 安斯泰来在三月份的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会系列会议上宣布Zolbetuximab的GLOW III期临床研究积极成果
- 与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比,恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原(PSA)进展时间...
- 提交的中国患者临床数据与全球数据一致,并支持了enfortumab...
Read more about 安斯泰来和Seagen宣布中国国家药品监督管理局受理Enfortumab Vedotin用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生物制品上市许可申请
