Interior of Astellas China’s office, where teams develop innovative therapies with integrity and patient-first focus.

China news

Astellas is committed to providing timely and accurate information about our business, science and products. This section offers local resources for investors, journalists and media professionals. Global news and resources can be viewed here. If you are not an investor or journalist, click here.

Month Year

Month Year

Mar 18, 2020

安斯泰来前列腺癌新药安可坦®（XTANDI®）正式在华上市

北京，2020年3月18日——安斯泰来制药（中国）有限公司今日宣布正式向中国市场推出安可坦®（英文商品名XTANDI®，通用名恩扎卢胺）。该药物用于雄...

Read more about 安斯泰来前列腺癌新药安可坦®（XTANDI®）正式在华上市
Feb 19, 2020

安斯泰来和Seattle Genetics的PADCEV™（enfortumab vedotin-ejfv）被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定, 用于联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗晚期膀胱癌

- 突破性疗法的认定基于Ib/II期临床试验EV-103的初步结果 - 2020年2月19日，东京和华盛顿州波士尔市 - 安斯泰来（Astellas Pharma...

Read more about 安斯泰来和Seattle Genetics的PADCEV™（enfortumab vedotin-ejfv）被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定, 用于联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗晚期膀胱癌
Dec 18, 2019

安斯泰来和 Seattle Genetics 联合开发的用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（最常见的膀胱癌类型）的 PADCEV™（ enfortumab vedotin-ejfv）获 FDA 加速批准

- 首创的直接作用于Nectin-4（尿路上皮肿瘤中高表达的一种蛋白）的一种抗体-药物偶联药物1,2 - -...

Read more about 安斯泰来和 Seattle Genetics 联合开发的用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（最常见的膀胱癌类型）的 PADCEV™（ enfortumab vedotin-ejfv）获 FDA 加速批准
Nov 26, 2019

安斯泰来宣布安可坦®（XTANDI®）获得国家药品监督管理局批准

批准基于对转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲患者的Asian PREVAIL研究东京，2019年11月26日-...

Read more about 安斯泰来宣布安可坦®（XTANDI®）获得国家药品监督管理局批准
Sep 28, 2019

Seattle Genetics和安斯泰来宣布试验用药物Enfortumab Vedotin与免疫疗法Pembrolizumab联用作为晚期膀胱癌一线治疗的1期试验结果

- 研究达到安全性结局，并且71%局部晚期或转移性尿路上皮（膀胱）癌患者有确定缓解 – -...

Read more about Seattle Genetics和安斯泰来宣布试验用药物Enfortumab Vedotin与免疫疗法Pembrolizumab联用作为晚期膀胱癌一线治疗的1期试验结果

Show per page

Discover more

Return to global media homepage

China

Follow China news