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2025年2月25日 ——...
- 吉瑞替尼是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂 -...
东京，2025年2月13日–安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准IZERVAY
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2025年1月16日，全球知名的杰出雇主调研机构（Top Employers...
- 中国批准的首个经验证疗效优于近40年来局部晚期或转移性尿路上皮癌沿用的标准疗法含铂化疗的治疗方案 -...
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-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高1...
-PADCEV 与 pembrolizumab联合疗法基于突破性的 EV-302 研究获得批准 - 确证性试验发现，与标准含铂化疗相比，PADCEV 与...
近日，由华夏时报社主办的2024年度华夏大健康产业发展大会暨第四届金手杖奖颁奖仪式在京圆满落幕。本次大会聚焦“新质生产力引领变革·AI科技赋...
《药品可及性指数报告》（ATMI）*旨在评估全球20大制药公司在中低收入国家（LMIC）在药品可及方面的努力。该报告由药品可及性基金会（AMF）独立评...
11月29日， sHero年度盛典暨颁奖典礼于上海举行，安斯泰来中国区总裁赵萍女士荣获“值得瞩目女性X...
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