世界を表すデジタルイメージで、アステラスが世界中の患者さんのために活動に取り組むグローバル企業であることを示しています。

ニュース

アステラスは、当社のビジネス、サイエンス、製品に関連する、迅速かつ正確な情報提供に努めています。このセクションでは、投資家や報道関係者向けにグローバルの情報を提供しています。各地域のニュースについてはローカルニュースセクションをご覧ください。投資家や報道関係者以外の方は、こちらをクリックしてください。

Month Year

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2019年07月17日

抗体－薬物複合体エンホルツマブベドチン局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請

-迅速承認制度のもと、第II相（EV-201）試験結果に基づき申請-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...

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2019年07月17日

アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Frequency Therapeutics,...

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2019年07月10日

経口 JAK 阻害剤「スマイラフ®錠」新発売 -既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者さんに新たな治療選択肢を提供-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年06月26日

ESG投資指数「FTSE4Good Index Series」に 8年連続で選定

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年06月18日

高コレステロール血症治療剤「レパーサ®皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能

アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ

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2019年06月17日

前立腺癌治療剤「ゴナックス®皮下注用240mg」日本で新発売（剤形追加）

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年06月07日

経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ®テープ2mg」新発売のお知らせ

トーアエイヨー株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙橋...

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2019年06月06日

アステラス製薬と日本マイクロソフト Mixed Realityを活用した医師と患者さんのコミュニケーション支援ソリューションの開発で連携 - 2019年後半から、試験的にコンテンツの提供を開始 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年06月04日

抗体－薬物複合体エンホルツマブベドチン局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第II相試験（EV-201試験）結果を2019年ASCOで発表

-進行性尿路上皮がん患者の44%で奏効 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...

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2019年05月31日

FLT3阻害剤XOSPATA®（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認

ギルテリチニブは、救援化学療法に比べ全生存期間を有意に延長‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年05月10日

定款一部変更に関するお知らせ

定款一部変更に関するお知らせ

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2019年05月10日

取締役の報酬制度改定に関するお知らせ

取締役の報酬制度改定に関するお知らせ

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2019年05月10日

業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ

業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ

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2019年04月25日

代表取締役及び役員の異動について

代表取締役及び役員の異動について

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2019年04月25日

自己株式の消却に関するお知らせ

自己株式の消却に関するお知らせ

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2019年04月25日

定款一部変更に関するお知らせ

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2019年04月02日

FLT3阻害剤ギルテリチニブ成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者の全生存期間を有意に延長 –救援化学療法*1と比較した第III相（ADMIRAL）試験結果米国がん学会年次総会（AACR2019）で発表–

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年03月28日

抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第II相試験（EV-201試験）結果 -2019年後半に米国FDAへ生物学的製剤承認申請を予定 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）がSeattle Genetics,...

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2019年03月27日

fezolinetant 後期第II相臨床試験結果を米国内分泌学会（ENDO）2019で発表 -更年期に伴う血管運動神経症状の頻度と重症度の改善を示す-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年03月26日

経口JAK阻害剤「スマイラフ®錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口JAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤「スマイラフ®錠50 mg、同100...

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2019年03月22日

自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ

自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ

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2019年03月04日

骨折の危険性の高い骨粗鬆症治療薬「イベニティ®皮下注105㎎シリンジ」新発売のお知らせ

アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...

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2019年03月01日

自己株式の取得状況に関するお知らせ

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2019年02月28日

FLT3阻害剤ギルテリチニブ欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨

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2019年02月12日

エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第 III 相 ARCHES 試験結果を ASCO GU 2019 で発表 - 主要評価項目である画像診断による無増悪生存期間を有意に延長 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2019年02月05日

人事異動のお知らせ

人事異動のお知らせ

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2019年01月31日

自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ

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2019年01月22日

ＫＭバイオロジクスとアステラス製薬　ヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ

ＫＭバイオロジクス株式会社（本社：熊本県熊本市、代表取締役社長：永里敏秋、以下「ＫＭバイオロジクス」）とアステラス製薬株式会社（本

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2019年01月22日

催眠鎮静剤「ドルミカム®注射液 10mg」の「製造販売承認」の承継について

丸石製薬株式会社（本社：大阪、社長：井上慶一、以下「丸石製薬」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年01月17日

アステラス製薬とアストラゼネカ　喘息・COPD治療配合剤「シムビコート®タービュヘイラー®」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ

アステラス製薬株式会社（代表取締役社長CEO：安川健司、本社：東京都中央区、以下「アステラス製薬」）とアストラゼネカ株式会社（代表取締

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2019年01月09日

イベニティ®皮下注105㎎シリンジ骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得

骨粗鬆症を有する閉経後女性及び男性の骨密度を増加し、骨折リスクを低下

アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ

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2019年01月08日

前立腺癌治療剤「ゴナックス®皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ゴナドトロピン放出ホルモン（Gonadotropin-Releasing...

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2019年01月08日

経皮吸収型・β1遮断剤『ビソノ®テープ2mg・4mg・8mg』頻脈性心房細動の効能・効果取得、『ビソノ®テープ2mg』製造販売承認取得及び『ビソノ®テープ4mg・8mg』製剤改良のお知らせ

トーアエイヨー株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙橋...

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2018年12月21日

エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果 - 主要評価項目である画像診断による無増悪生存期間を延長 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2018年12月21日

選択的SGLT2阻害剤「スーグラ®錠」日本において1型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2018年12月21日

国内生産子会社アステラスファーマテックとシミックCMO 西根工場の事業承継に関する株式譲渡契約締結

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、国内生産子会社であるアステラス...

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2018年12月14日

Potenza社買収のお知らせ - 新規がん免疫療法プログラムの獲得により、がん領域ポートフォリオを拡充 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のがん免疫関連バイオテクノロジー企業Potenza Therapeutics,...

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2018年12月11日

FLT3阻害剤「XOSPATA®」米国での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤...

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2018年12月04日

第60回米国血液学会年次総会で口頭発表未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたギルテリチニブの第Ⅰ相試験の最新結果

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2018年12月03日

FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」日本での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...

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2018年11月29日

FLT3阻害剤「XOSPATA®」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...

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2018年11月28日

シムジア®皮下注200mgオートクリックス®新発売のお知らせ

ユーシービージャパン株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：菊池...

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2018年11月27日

再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬「ビーリンサイト®点滴静注用35 μg」新発売のお知らせ

アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...

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2018年11月22日

アステラス製薬とJuventas社便失禁を対象とした遺伝子治療プログラムに関するオプションおよびライセンス契約締結

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）とJuventas...

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2018年11月20日

アステラス・グローバルヘルス財団発足のお知らせ - 保健医療へのアクセス向上を支援 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2018年11月19日

第60回米国血液学会の2018年次総会でデータ発表 FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたギルテリチニブの臨床試験結果

-未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者に対する第I相試験の最新成績も -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2018年11月06日

「アネキセート®注射液 0.5mg」製造販売承認の承継および販売移管についてのお知らせ

アスペンジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岩本...

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2018年11月05日

アステラス製薬の温室効果ガス削減目標が「Science Based Targets（SBT）イニシアチブ」の承認を取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2018年10月31日

抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、新たなモダリティ（治療手段）とテクノロジー（基盤技術）を活用した新

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2018年10月30日

ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象として日本で実施した2つの第III相試験のデータを発表 -米国腎臓学会 Kidney Week 2018 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...

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