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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Iota Biosciences,...
もっと詳しく アステラス製薬とiota社 共同研究開発契約を締結 -極小の体内埋め込み型医療機器を用いた 新たな生体センシングおよび治療手段の実現を目指して-
参加者申し込みURL： https://au.eventscloud.com/website/183/ 背景...
国立研究開発法人理化学研究所（本部：埼玉、理事長：松本...
もっと詳しく 理化学研究所とアステラス製薬 人工アジュバントベクター細胞（aAVC）技術に関し、がん領域における全世界の独占的ライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
公立大学法人横浜市立大学（所在地：神奈川、理事長：二見...
もっと詳しく 横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬 ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド（一般
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として 米国で生物学的製剤承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Frequency Therapeutics,...
もっと詳しく アステラス製薬とFrequency社 再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する 米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 経口 JAK 阻害剤「スマイラフ®錠」新発売 -既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
もっと詳しく 高コレステロール血症治療剤「レパーサ®皮下注」 製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
トーアエイヨー株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙橋...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第II相試験（EV-201試験）結果を2019年ASCOで発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく FLT3阻害剤XOSPATA®（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）がSeattle Genetics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく fezolinetant 後期第II相臨床試験結果を 米国内分泌学会（ENDO）2019で発表 -更年期に伴う血管運動神経症状の頻度と重症度の改善を示す-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口JAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤「スマイラフ®錠50 mg、同100...
もっと詳しく 経口JAK阻害剤「スマイラフ®錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨
もっと詳しく FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
ＫＭバイオロジクス株式会社（本社：熊本県熊本市、代表取締役社長：永里敏秋、以下「ＫＭバイオロジクス」）とアステラス製薬株式会社（本
丸石製薬株式会社（本社：大阪、社長：井上 慶一、以下「丸石製薬」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（代表取締役社長CEO：安川健司、本社：東京都中央区、以下「アステラス製薬」）とアストラゼネカ株式会社（代表取締
もっと詳しく アステラス製薬とアストラゼネカ 喘息・COPD治療配合剤「シムビコート®タービュヘイラー®」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
もっと詳しく イベニティ®皮下注105㎎ シリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として 世界初の製造販売承認を日本で取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ゴナドトロピン放出ホルモン（Gonadotropin-Releasing...
もっと詳しく 前立腺癌治療剤「ゴナックス®皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく エンザルタミド 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果 - 主要評価項目である画像診断による無増悪生存期間を延長 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、国内生産子会社であるアステラス...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のがん免疫関連バイオテクノロジー企業Potenza Therapeutics,...
もっと詳しく Potenza社買収のお知らせ - 新規がん免疫療法プログラムの獲得により、がん領域ポートフォリオを拡充 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤...
もっと詳しく FLT3阻害剤「XOSPATA®」 米国での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 第60回米国血液学会年次総会で口頭発表 未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたギルテリチニブの第Ⅰ相試験の最新結果
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」 日本での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤「XOSPATA®」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
