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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Iota Biosciences,...
もっと詳しく アステラス製薬とiota社 共同研究開発契約を締結 -極小の体内埋め込み型医療機器を用いた 新たな生体センシングおよび治療手段の実現を目指して-
参加者申し込みURL： https://au.eventscloud.com/website/183/ 背景...
国立研究開発法人理化学研究所（本部：埼玉、理事長：松本...
もっと詳しく 理化学研究所とアステラス製薬 人工アジュバントベクター細胞（aAVC）技術に関し、がん領域における全世界の独占的ライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
公立大学法人横浜市立大学（所在地：神奈川、理事長：二見...
もっと詳しく 横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬 ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド（一般
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として 米国で生物学的製剤承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Frequency Therapeutics,...
もっと詳しく アステラス製薬とFrequency社 再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する 米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 経口 JAK 阻害剤「スマイラフ®錠」新発売 -既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
もっと詳しく 高コレステロール血症治療剤「レパーサ®皮下注」 製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
トーアエイヨー株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙橋...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第II相試験（EV-201試験）結果を2019年ASCOで発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく FLT3阻害剤XOSPATA®（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）がSeattle Genetics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく fezolinetant 後期第II相臨床試験結果を 米国内分泌学会（ENDO）2019で発表 -更年期に伴う血管運動神経症状の頻度と重症度の改善を示す-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口JAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤「スマイラフ®錠50 mg、同100...
もっと詳しく 経口JAK阻害剤「スマイラフ®錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨
もっと詳しく FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
ＫＭバイオロジクス株式会社（本社：熊本県熊本市、代表取締役社長：永里敏秋、以下「ＫＭバイオロジクス」）とアステラス製薬株式会社（本
丸石製薬株式会社（本社：大阪、社長：井上 慶一、以下「丸石製薬」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（代表取締役社長CEO：安川健司、本社：東京都中央区、以下「アステラス製薬」）とアストラゼネカ株式会社（代表取締
もっと詳しく アステラス製薬とアストラゼネカ 喘息・COPD治療配合剤「シムビコート®タービュヘイラー®」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
もっと詳しく イベニティ®皮下注105㎎ シリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として 世界初の製造販売承認を日本で取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ゴナドトロピン放出ホルモン（Gonadotropin-Releasing...
もっと詳しく 前立腺癌治療剤「ゴナックス®皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく エンザルタミド 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果 - 主要評価項目である画像診断による無増悪生存期間を延長 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、国内生産子会社であるアステラス...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のがん免疫関連バイオテクノロジー企業Potenza Therapeutics,...
もっと詳しく Potenza社買収のお知らせ - 新規がん免疫療法プログラムの獲得により、がん領域ポートフォリオを拡充 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤...
もっと詳しく FLT3阻害剤「XOSPATA®」 米国での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 第60回米国血液学会年次総会で口頭発表 未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたギルテリチニブの第Ⅰ相試験の最新結果
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」 日本での新発売のお知らせ -急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤「XOSPATA®」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
ユーシービージャパン株式会社 （本社：東京都新宿区、代表取締役社長：菊池...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
もっと詳しく 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬「ビーリンサイト®点滴静注用35 μg」新発売のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とJuventas...
もっと詳しく アステラス製薬とJuventas社 便失禁を対象とした遺伝子治療プログラムに関する オプションおよびライセンス契約締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 第60回米国血液学会の2018年次総会でデータ発表 FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたギルテリチニブの臨床試験結果
アスペンジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岩本...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく アステラス製薬の温室効果ガス削減目標が 「Science Based Targets（SBT）イニシアチブ」の 承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、新たなモダリティ（治療手段）とテクノロジー（基盤技術）を活用した新
もっと詳しく 抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
もっと詳しく ロキサデュスタット 透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象として 日本で実施した2つの第III相試験のデータを発表 -米国腎臓学会 Kidney Week 2018 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるXTANDI®（製品名、一般名...
もっと詳しく 前立腺がん治療剤XTANDI® 欧州で追加適応に関する承認取得 - 欧州において抗アンドロゲン剤として初めての適応症を取得 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
このコンテンツを再生するには ターゲティング Cookieを有効にしてください https://www.youtube.com/embed/KfOIWhIVNG4 本日（10/16）はグリーンリボンデーです。
アステラス製薬株式会社（代表取締役社長CEO：安川健司、本社：東京都中央区、以下「アステラス製薬」）、田辺三菱製薬株式会社（代表取締役
もっと詳しく 「JOINUS®」第2回公募に関するお知らせ アステラス、田辺三菱、第一三共の3社共同ドラッグリポジショニング化合物ライブラリーを用いた新薬探索プログラム
Cytokinetics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
もっと詳しく ビーリンサイト®点滴静注用35μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の 治療薬として日本での承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド*1（一般...
「平成30年北海道胆振いぶり東部地震」により北海道各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤「ゾスパタ®錠40...
もっと詳しく FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、本日、FibroGen,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
株式会社遺伝子治療研究所（本社：神奈川県川崎市、代表取締役：浅井...
もっと詳しく 遺伝子治療研究所とアステラス製薬 孤発性ALSを対象とした遺伝子治療プログラムに関する オプション契約締結
医薬品及び医療機器製造販売後調査等管理責任者 変更のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Ironwood Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、本日（日本時間）、Quethera Limited（本社：英国ケント州、CEO: Peter...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
参加申し込みは終了しました。多数の申し込みをありがとうございました[2018年7月27日] プログラムを更新しました[2018年7月11日] Technology_Healthcare...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 前立腺がん治療剤XTANDI® 米国FDAから追加適応に関する承認取得 - FDAから全ての去勢抵抗性前立腺がんへの適応が認められた初めての治療薬 -
「平成30年7月豪雨」により西日本を中心に各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、「ダフクリア®錠」（一般名：フィダキソマイシン、以下「ダフクリア®」
もっと詳しく クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として 日本における「ダフクリア®錠」の製造販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたXTANDI®の第III相PROSPER試験結果 New England Journal of Medicineに掲載
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、社会的責任投資（Socially Responsible Investment:...
山之内製薬株式会社（現アステラス製薬株式会社）元代表取締役会長 森岡...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、本年で3回目となる C3...
もっと詳しく C3Prize チャレンジ 3年目の協賛のお知らせ - がん治療向上にイノベーションをもたらすアイディア募集 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、本日開催の取締役会において、会社法第165条第3項の規定により読み替えて適用される同法第156条の規
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、このたびペフィシチニブ臭化水素酸塩（一般名、開発コード：ASP015K、以下
もっと詳しく 既存治療で効果不十分な関節リウマチ （関節の構造的損傷の防止を含む）の治療薬として 経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen, Inc....
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、開発中のFLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブに関し、成人の再発または難治性FLT3...
もっと詳しく FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく タムスロシン投与後に残存した過活動膀胱に対するミラべグロン追加併用治療の臨床データを発表- 米国泌尿器学会（AUA 2018）年次総会で発表 -
MSD株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ヤニー・ウェストハイゼン、以下「MSD」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京都中央
もっと詳しく 2型糖尿病治療剤「スージャヌ®配合錠」発売のお知らせ -選択的 DPP-4 阻害剤と選択的 SGLT2 阻害剤の配合剤-
