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アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Propella Therapeutics, Inc.（本社：米国ノースカロライナ州、President & CEO：William...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（X-linked...
もっと詳しく resamirigene bilparvovec（AT132） X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたASPIRO試験の結果をLancet Neurology誌で発表
国立大学法人...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic...
もっと詳しく IZERVAY™ 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性を対象とした第III相GATHER2試験の結果を2023年米国眼科学会（AAO）年次総会で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相 EV-302試験の結果を2023年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（ホットフラッシュ（顔の
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京中央区、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）、BioLabs Global,...
もっと詳しく アステラス製薬、BioLabs、三井不動産 つくばおよび柏の葉におけるライフサイエンス エコシステムの発展に向けた覚書を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic Atrophy：GA）を伴う加齢黄斑変性（Age-related Macular...
もっと詳しく IZERVAY™（avacincaptad pegol） 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXTANDI®（一般名：エンザルタミド）に...
もっと詳しく 前立腺がん治療剤XTANDI® 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが適応追加に関する承認申請を受理
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXTANDI®（一般名：エンザルタミド）に...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は8月17日（現地時間）、地図状萎縮（Geographic...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、マサチューセッツ州にあるDivcoWest, a DivCore...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Poseida Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic Atrophy: GA）を伴う加齢黄斑変性（Age-related Macular...
もっと詳しく IZERVAY™(avacincaptad pegol) 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は7月31日、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）では、急速な事業環境変化に柔軟に対応し、中長期にわたる持続的な成長シナ
アステラス製薬株式会社（本社：東京中央区、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく アステラス製薬とペプチドリーム 新規の標的タンパク質分解誘導剤創出に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Eko Health...
もっと詳しく アステラス製薬 Eko社のデジタル聴診器Eko CORE 500™を心不全に対するデジタルセラピューティクスとしてWelldoc社と共同開発中のZ1608に統合することで合意
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は7月13日（現地時間）、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2023年5月1日にお知らせした、当社の間接子会社であるBerry Merger Sub,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）と4D Molecular Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく アステラス製薬 最先端の空間バイオロジーを駆使したがん微小環境研究のオープンイノベーション拠点を三井不動産「三井リンクラボ柏の葉１」内に設置
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有する女性を対象としたfezolinetantの第IIIb相試験で良好なトップライン結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Cullgen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、6月9日（現地時間）、米国で販売している過活動膀胱治療剤Myrbetriq®（一般
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ゾルベツキシマブについて、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、急性骨髄性白血病（AML: acute myeloid...
もっと詳しく ギルテリチニブ FLT3遺伝子内縦列重複変異陽性の急性骨髄性白血病患者を対象とした造血幹細胞移植後の維持療法のサブグループ解析で有効性示唆
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Kate...
もっと詳しく アステラス製薬とKate Therapeutics社 次世代遺伝子治療プログラムKT430の独占的ライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
ソニー株式会社（本社：東京都港区、社長 兼 CEO：槙...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
もっと詳しく VEOZAH™ （fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、本日、米国で販売している心機能検査補助剤Lexiscan®（レキスキャン／一般
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく エンザルタミド 第III相EMBARK試験でプラセボ群と比較して非転移性ホルモン感受性前立腺がんの進行リスクを58%低減
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のバイオ医薬品企業 IVERIC bio,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
京都大学iPS細胞研究所（所在地：京都市左京区、所長：髙橋...
もっと詳しく 京都大学iPS細胞研究所（CiRA）とアステラス製薬 iPS細胞の医療応用を目指し第二期共同研究契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、2022年度第4四半期において減損損失約580億円をその他の費用に計上する見込みとなりました。これに伴...
未だ有効な治療法が確立されていない病気に対する新たな治療選択肢として、...
もっと詳しく 第5回アステラスオープンフォーラム 動画公開のご案内 『新たな治療選択肢を患者さんに ～世界最先端の医療を日本で実現するための課題と解決策を考える～』
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく アステラス製薬、BlueStar®を用いた糖尿病マネジメントソリューションを日本で開発・商業化するためにロシュＤＣジャパンとパートナーシップ契約締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
もっと詳しく ゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験に関する良好な結果を3月の米国臨床腫瘍学会（ASCO）Plenary Seriesで発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、本日、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、2023年2月6日開催の取締役会において決議した会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、急性骨髄性白血病（AML: acute myeloid...
もっと詳しく FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得について、下記の通り実施しまし
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 遺伝子治療薬AT845 遅発型ポンぺ病の成人患者を対象としたFORTIS試験の予備的な安全性と有効性に関する追加データ判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長ＣＥＯ：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
このたびの地震で被災したトルコ、シリアの方々に対して、謹んでお見舞いを申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、本日開催の取締役会において、以下のとおり、会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づき、
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、キャンディン系抗真菌剤「ファンガード®」（一般名：ミカファンギンナト...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
もっと詳しく ゾルベツキシマブ SPOTLIGHT試験に関する最新データを2023年米国臨床腫瘍学会消化器癌シンポジウムで発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、遅発型ポンペ病（Late-Onset Pompe Disease:...
もっと詳しく 遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 温室効果ガス排出量削減目標を改定しSBT（Science Based Targets）イニシアチブの承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Selecta Biosciences,...
もっと詳しく アステラス製薬とSelecta Biosciences社 IgGプロテアーゼXorkの独占的ライセンスおよび開発に関する契約締結のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、連邦巡回区控訴裁判所（Court of Appeals for the Federal Circuit:...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Taysha Gene Therapies,...
アステラス製薬株式会社は、2023年3月期第2四半期決算から棚卸資産の未実現利益消去に使用する為替レートを変更します。...
※フォーラム当日の様子は公式YouTubeチャンネルにて公開中です。以下のリンクからご覧ください。 【ダイジェスト】（5分）はこちら。...
もっと詳しく 【動画公開中】第4回アステラスオープンフォーラム『新たな治療選択肢を患者さんに ～遺伝子治療の可能性を知る～』
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、2022年北米閉経学会（North American Menopause...
もっと詳しく fezolinetant 第III相長期安全性試験（SKYLIGHT 4™）の52週データを2022年北米閉経学会（NAMS）で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とPantherna Therapeutics...
もっと詳しく アステラス製薬とPantherna社 mRNAを用いたダイレクトリプログラミングによる再生医療プログラム創出を目指し、技術検証研究に関する新たな契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国デラウェア州連邦地方裁判所（以下「同地裁」）の決定を確認しまし
もっと詳しく 心機能検査補助剤「Lexiscan®（レキスキャン）」 仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象としたfezolinetantの第III相長期安全性試験（MOONLIGHT 3™）のトップライン結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明
去る2022年4月11日に永眠いたしましたアステラス製薬株式会社元代表取締役会長 青木...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
2022年11月1日より、当社の全グループ会社においてパスワード付きZIPファイルを添付したメールの利用を廃止しますのでお知らせします。...
