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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
トーアエイヨー株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙橋...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第II相試験（EV-201試験）結果を2019年ASCOで発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく FLT3阻害剤XOSPATA®（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）がSeattle Genetics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく fezolinetant 後期第II相臨床試験結果を 米国内分泌学会（ENDO）2019で発表 -更年期に伴う血管運動神経症状の頻度と重症度の改善を示す-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口JAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤「スマイラフ®錠50 mg、同100...
もっと詳しく 経口JAK阻害剤「スマイラフ®錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨
もっと詳しく FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
ＫＭバイオロジクス株式会社（本社：熊本県熊本市、代表取締役社長：永里敏秋、以下「ＫＭバイオロジクス」）とアステラス製薬株式会社（本
丸石製薬株式会社（本社：大阪、社長：井上 慶一、以下「丸石製薬」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（代表取締役社長CEO：安川健司、本社：東京都中央区、以下「アステラス製薬」）とアストラゼネカ株式会社（代表取締
もっと詳しく アステラス製薬とアストラゼネカ 喘息・COPD治療配合剤「シムビコート®タービュヘイラー®」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
