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アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、遅発型ポンペ病（Late-Onset Pompe Disease:...
もっと詳しく 遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 温室効果ガス排出量削減目標を改定しSBT（Science Based Targets）イニシアチブの承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Selecta Biosciences,...
もっと詳しく アステラス製薬とSelecta Biosciences社 IgGプロテアーゼXorkの独占的ライセンスおよび開発に関する契約締結のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、連邦巡回区控訴裁判所（Court of Appeals for the Federal Circuit:...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Taysha Gene Therapies,...
アステラス製薬株式会社は、2023年3月期第2四半期決算から棚卸資産の未実現利益消去に使用する為替レートを変更します。...
※フォーラム当日の様子は公式YouTubeチャンネルにて公開中です。以下のリンクからご覧ください。 【ダイジェスト】（5分）はこちら。...
もっと詳しく 【動画公開中】第4回アステラスオープンフォーラム『新たな治療選択肢を患者さんに ～遺伝子治療の可能性を知る～』
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、2022年北米閉経学会（North American Menopause...
もっと詳しく fezolinetant 第III相長期安全性試験（SKYLIGHT 4™）の52週データを2022年北米閉経学会（NAMS）で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とPantherna Therapeutics...
もっと詳しく アステラス製薬とPantherna社 mRNAを用いたダイレクトリプログラミングによる再生医療プログラム創出を目指し、技術検証研究に関する新たな契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国デラウェア州連邦地方裁判所（以下「同地裁」）の決定を確認しまし
もっと詳しく 心機能検査補助剤「Lexiscan®（レキスキャン）」 仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象としたfezolinetantの第III相長期安全性試験（MOONLIGHT 3™）のトップライン結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明
去る2022年4月11日に永眠いたしましたアステラス製薬株式会社元代表取締役会長 青木...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
2022年11月1日より、当社の全グループ会社においてパスワード付きZIPファイルを添付したメールの利用を廃止しますのでお知らせします。...
