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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体‐薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン）第III相試験（EV-301試験）の最新データを発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤「XOSPATA®」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、英国子会社のAstellas Pharma Europe Ltd....
アステラス製薬株式会社（以下、アステラス製薬）が2020年8月より実施してきた「Astellas Rx+® Healthcare Innovation...
もっと詳しく オープンイノベーションチャレンジ「Astellas Rx+® Healthcare Innovation Challenge」の結果に関するお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく アステラス製薬とバンダイナムコエンターテインメント 「Project ABCパックマン スクワットチャレンジ」の無料提供を開始
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、生産子会社であるアステラス ファーマ...
アステラス製薬株式会社（以下、アステラス製薬）は、学校法人北里研究所 北里大学 大村智記念研究所...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Actinium Pharmaceuticals,...
もっと詳しく アステラス製薬とActinium Pharmaceuticals 分子標的型放射線治療に関する共同研究を開始
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq®」 米国における小児への適応についてFDAが承認申請を受理、優先審査に指定
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、子会社であるAudentes Therapeutics,...
もっと詳しく X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたXOSPATA®（ギルテリチニブ）とアザシチジンの併用投与試験 主要評価項目（全生存期間の延長）の達成には至らず
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、このたび、金融安定理事会（Financial...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、KaliVir Immunotherapeutics...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FibroGen, Inc.（NASDAQ:...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、英国子会社のAstellas Pharma Europe Ltd. （以下、「Astellas...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく XOSPATA®（ギルテリチニブ）FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病に関する新たなデータを2020年米国血液学会年次総会で発表
アステラス製薬株式会社（以下「当社」）は本日、下記の通り、当社の完全子会社であるアステラス ファーマ...
もっと詳しく 完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国西海岸時間2020年10月29日、米国カリフォルニア州に拠点を置くバイオエ...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）がFibroGen,...
もっと詳しく ロキサデュスタット 慢性腎臓病に伴う貧血に関する新たなデータをASN Kidney Week 2020で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Iota Biosciences, Inc....
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体‐薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、更年期に伴う血管運動神経症状（Vasomotor...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とUniversity of...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体‐薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン）が治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第III相試験において全生存期間を有意に延長
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、国立大学法人東京大学（本部：東京、総長...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、原発性ミトコンドリアミオパチー（Primary...
もっと詳しく 選択的PPARδ調節剤 ASP0367/MA-0211 原発性ミトコンドリアミオパチー治療薬としての開発について米国FDAからファストトラック指定を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（以下、アステラス製薬）は、医療用医薬品（Rx）の枠を越えた新たなRx+®事業*1の創出を目指し、Agorize...
もっと詳しく オープンイノベーションチャレンジ「Astellas Rx+® Healthcare Innovation Challenge」の実施について
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、オピオイド使用障害（Opioid Use Disorder:...
もっと詳しく オピオイド危機の社会課題解決に向けた治療薬の研究開発を推進 ASP8062の初期臨床試験に対しNIHから助成金を獲得
「令和2年7月豪雨」により各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し、謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
日医工株式会社（本社：富山県 代表取締役社長：田村友一、以下、日医工）とアステラス製薬株式会社（本社：東京都...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、FibroGen,...
もっと詳しく HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 保存期の慢性腎臓病に伴う貧血を対象とした第III相DOLOMITES試験の結果をERA-EDTA 2020で口頭発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は神奈川県横浜市（所在地：神奈川、市長：林...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく エンザルタミド 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相PROSPER試験の最終解析結果で全生存期間を有意に延長
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FibroGen,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とHarvard...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Nanna Therapeutics Limited（本社：英国ケンブリッジ、CEO: David...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1日1回経口投与による、成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が世界的な広がりを見せる中、アステラス製薬では、患者さんの安全性を確保すること、そして医療制度への...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）とCytomX Therapeutics, Inc.（本社：米国カリフォルニア州、President, Chief Executive...
もっと詳しく アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の 共同研究開発、商業化に関する提携
国立大学法人岐阜大学（所在地：岐阜県、学長：森脇...
国内外の当社グループ幹部に対する 業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関する お知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle Genetics...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく エンザルタミド 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相PROSPER試験において全生存期間を有意に延長
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle Genetics...
もっと詳しく 抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 第Ib/II相試験（EV-103試験）の最新データを ASCO GU 2020で口頭発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司）は、以下のとおり、2020年4月1日付で国内営業組織の変更を行います。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
米アムジェン（英名：Amgen Inc.、本社：米国カリフォルニア州サウザンドオークス、会長兼最高経営責任者：Robert A....
もっと詳しく 2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、生産子会社であるアステラス ファーマ...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、当社の間接子会社であるAsilomar Acquisition...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、子会社であるUniversal Cells,...
もっと詳しく アステラス製薬とAdaptimmune社 多能性幹細胞由来の他家CAR-TとTCR-T細胞医療製品の共同開発・商業化に関する提携
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Xyphos Biosciences, Inc.（本社：米国カリフォルニア州、CEO：James...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
もっと詳しく 抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として 米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、当社の間接子会社であるAsilomar Acquisition...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のバイオテクノロジー企業 Audentes Therapeutics,...
AUDENTES社買収について 遺伝子治療分野でのリーディングポジション確立に向けて
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）とSeattle Genetics, Inc.（以下「Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく XOSPATA®（ギルテリチニブ） 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病に関する新たなデータを2019年米国血液学会年次総会で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Welldoc,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川...
もっと詳しく 腎性貧血治療薬「エベレンゾ®錠」日本で新発売 - 世界初のHIF-PH阻害薬 - - 透析施行中の腎性貧血患者さんに経口投与による新たな治療選択肢を提供 -
Technology×Healthcare 2019は終了いたしました。 皆様のご来場、誠にありがとうございました。 背景...
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、本日開催の取締役会において、以下のとおり、会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づき、
もっと詳しく 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得および会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却）
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO: 安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pandion Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく FLT3阻害剤 ゾスパタ®錠40mgの第III相（ADMIRAL）試験結果 New England Journal of Medicine に掲載
日医工株式会社（本社：富山県 代表取締役社長：田村友一、以下、日医工）とアステラス製薬株式会社（本社：東京都...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 選択的PPARδ調節薬 ASP1128 米国FDAからファストトラック指定を取得 - 心臓手術後の急性腎障害の発症リスクがある患者を対象に開発中 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤XOSPATA® 欧州で販売承認を取得 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病の新たな治療薬 -
最近、弊社の名を騙った社債購入など、詐欺的な勧誘や案内を受けたとの報告がいくつか寄せられています。アステラス製薬はこのような勧誘や
「令和元年台風第19号」により日本各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラスは、持続的な成長に向けてどのように価値を生み出し続けていくかについて理解を深めていただくために、統合報告としてアニュアル
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 細胞医療・遺伝子治療のイノベーション創出に向けて 米国ボストンエリアのインキュベーションラボに投資 - LabCentral運営のラボに1,300万ドル拠出 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）が1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄
もっと詳しく FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
もっと詳しく HIF-PH阻害薬「エベレンゾ®錠」 透析施行中の腎性貧血の治療薬として 日本で製造販売承認取得 -経口投与が可能なファーストインクラスの治療薬-
