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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Mass General Brigham...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体パドセブ™（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
「令和6年能登半島地震」で被災された皆さまに対し、謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Elpiscience Biopharma, Ltd.（本社：蘇州市...
もっと詳しく アステラス製薬とElpiscience 二重特異性マクロファージ誘導抗体の創出に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2023年12月21日（現地時間）、Propella Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく arpraziquantel 就学期前児童における住血吸虫症の治療薬としてEMAから肯定的な科学的見解を受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（ホットフラッシュ（顔の
もっと詳しく VEOZA™ (fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Propella Therapeutics, Inc.（本社：米国ノースカロライナ州、President & CEO：William...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（X-linked...
もっと詳しく resamirigene bilparvovec（AT132） X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたASPIRO試験の結果をLancet Neurology誌で発表
国立大学法人...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic...
もっと詳しく IZERVAY™ 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性を対象とした第III相GATHER2試験の結果を2023年米国眼科学会（AAO）年次総会で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相 EV-302試験の結果を2023年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（ホットフラッシュ（顔の
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京中央区、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）、BioLabs Global,...
もっと詳しく アステラス製薬、BioLabs、三井不動産 つくばおよび柏の葉におけるライフサイエンス エコシステムの発展に向けた覚書を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic Atrophy：GA）を伴う加齢黄斑変性（Age-related Macular...
もっと詳しく IZERVAY™（avacincaptad pegol） 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXTANDI®（一般名：エンザルタミド）に...
もっと詳しく 前立腺がん治療剤XTANDI® 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが適応追加に関する承認申請を受理
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXTANDI®（一般名：エンザルタミド）に...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は8月17日（現地時間）、地図状萎縮（Geographic...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、マサチューセッツ州にあるDivcoWest, a DivCore...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Poseida Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic Atrophy: GA）を伴う加齢黄斑変性（Age-related Macular...
もっと詳しく IZERVAY™(avacincaptad pegol) 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は7月31日、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）では、急速な事業環境変化に柔軟に対応し、中長期にわたる持続的な成長シナ
アステラス製薬株式会社（本社：東京中央区、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく アステラス製薬とペプチドリーム 新規の標的タンパク質分解誘導剤創出に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Eko Health...
もっと詳しく アステラス製薬 Eko社のデジタル聴診器Eko CORE 500™を心不全に対するデジタルセラピューティクスとしてWelldoc社と共同開発中のZ1608に統合することで合意
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は7月13日（現地時間）、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2023年5月1日にお知らせした、当社の間接子会社であるBerry Merger Sub,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）と4D Molecular Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく アステラス製薬 最先端の空間バイオロジーを駆使したがん微小環境研究のオープンイノベーション拠点を三井不動産「三井リンクラボ柏の葉１」内に設置
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有する女性を対象としたfezolinetantの第IIIb相試験で良好なトップライン結果が判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Cullgen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、6月9日（現地時間）、米国で販売している過活動膀胱治療剤Myrbetriq®（一般
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、ゾルベツキシマブについて、Claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、急性骨髄性白血病（AML: acute myeloid...
もっと詳しく ギルテリチニブ FLT3遺伝子内縦列重複変異陽性の急性骨髄性白血病患者を対象とした造血幹細胞移植後の維持療法のサブグループ解析で有効性示唆
