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アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「当社」）は、本日の取締役会において、下記の通り、役員人事について内定いたしました。なお、
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2025年3月期以降、連結財務諸表におけるコアベースの業績の定義を変更する...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国デラウェア州連邦地方裁判所（以下「同地裁」）において、米国で販
もっと詳しく 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq™」 仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
武田薬品工業株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長兼CEO：クリストフ・ウェバー、以下「武田薬品」）、アステラス製薬株式会社（本
もっと詳しく 武田薬品、アステラス製薬、三井住友銀行 創薬シーズのインキュベーションを行う合弁会社設立の基本合意締結に関するお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、以下の通り2023年度第4四半期において無形資産の減損損失および条件付対価に関わる公正価値変動額等...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、地図状萎縮（Geographic Atrophy：GA）を伴う加齢黄斑変性（Age-related Macular...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は本日、ビロイTM点滴静注用100mg（一般名：ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）
もっと詳しく 「ビロイ™点滴静注用100mg」 CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う血管運動神経症状（Vasomotor...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は完全子会社であるXyphos Biosciences,...
もっと詳しく アステラス製薬とKelonia Therapeutics 新規がん免疫療法プログラムの開発に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体パドセブTM（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について厚生労働省が優先審査品目に指定
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Mass General Brigham...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体パドセブ™（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
「令和6年能登半島地震」で被災された皆さまに対し、謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、claudin...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製薬」）は、Elpiscience Biopharma, Ltd.（本社：蘇州市...
もっと詳しく アステラス製薬とElpiscience 二重特異性マクロファージ誘導抗体の創出に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2023年12月21日（現地時間）、Propella Therapeutics,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...
もっと詳しく arpraziquantel 就学期前児童における住血吸虫症の治療薬としてEMAから肯定的な科学的見解を受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（ホットフラッシュ（顔の
もっと詳しく VEOZA™ (fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
