世界を表すデジタルイメージで、アステラスが世界中の患者さんのために活動に取り組むグローバル企業であることを示しています。

ニュース

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Month Year

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2024年10月21日

VYLOY™（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え））局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得

- CLDN18.2陽性、HER2陰性の切除不能な局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認されたファーストインクラスの抗CLDN18.2モノクローナル抗体 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、VYLOYTM（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え））について、10月18日（現地時間...

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2024年10月10日

VEOZA™ （fezolinetant）国際閉経学会第19回世界会議にて新たなデータを発表

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年10月08日

アステラス製薬とAviadoBio 前頭側頭型認知症およびその他の適応症を対象とする遺伝子治療プログラムAVB-101の独占的ライセンスを得るオプション契約を締結

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村直樹、以下「アステラス製薬」）は、AviadoBio（本社：英国ロンドン、CEO：Lisa...

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2024年09月24日

VYLOY™（ゾルベツキシマブ）局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得

- 欧州でファーストインクラスの抗CLDN18.2モノクローナル抗体 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、VYLOYTM（ゾルベツキシマブ）について、Claudin（CLDN）18.2陽性、HER2陰性の切除...

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2024年09月24日

抗体-薬物複合体パドセブTM（エンホルツマブ　ベドチン）根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2024年09月19日

心不全管理を目的としたデジタルヘルス DIGITIVA™が米国で認証を取得

- 心不全患者さんを治療の中心に据え、自宅でのモニタリングを提供する疾病管理に役立つ新たなデジタルヘルス -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年09月11日

2024年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）においてがん領域ポートフォリオのデータを発表

- 2つの口頭発表を含め計8つの発表では、がん領域ポートフォリオと幅広いがん種を対象とした2つの早期パイプラインの新規臨床データを紹介 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年09月05日

VEOZAH™ （fezolinetant）新たなデータを2024年閉経学会年次総会で発表

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年09月03日

無担保普通社債発行に関するお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、本日、第5回および第6回無担保社債（社債間限定同順位特約付）（以下、合...

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2024年08月28日

抗体-薬物複合体PADCEV™（エンホルツマブ　ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得

- 40年近くにわたり進行性尿路上皮がんの標準治療であった白金製剤を含む化学療法に代わる、欧州で最初の治療選択肢1 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村直樹、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2024年08月27日

fezolinetant 乳がん補助内分泌療法に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象とした第III相試験を開始

-補助内分泌療法中のステージ0からIIIのホルモン受容体陽性乳がん患者の中等度から重度のVMSを対象として、fezolinetantを評価するHIGHLIGHTTM 1試験 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年08月20日

抗体-薬物複合体PADCEV™（エンホルツマブ　ベドチン）中国で承認を取得

- 中国の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者さんに新たな治療選択肢を提供 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2024年08月01日

条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、2024年度第1四半期において、主に為替レートの変動によるゾルベツキシマブ...

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2024年07月29日

ゾルベツキシマブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択

- 欧州委員会で承認された場合、欧州でファーストインクラスの抗CLDN18.2モノクローナル抗体となる可能性あり -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin（CLDN）18.2陽性、HER2陰性の切除不能な局所進行性または転移性胃腺が

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2024年07月29日

抗体-薬物複合体PADCEV™（エンホルツマブ　ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択

欧州委員会で承認された場合、切除不能または転移性の尿路上皮がん患者の一次治療における標準治療である白金製剤を含む化学療法に代わる欧州で最初の治療選択肢となる可能性あり -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2024年07月22日

アステラス製薬と大阪大学大学院医学系研究科多能性幹細胞由来の軟骨細胞医療プログラムの創出に向けた共同研究契約を締結

- Universal Cellsのユニバーサルドナー細胞技術を用いた椎間板変性症に対する革新的な軟骨細胞医療の共同研究 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村直樹、以下「アステラス製薬」）の完全子会社であるAstellas Institute for Regenerative...

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2024年07月02日

前立腺がん治療剤XTANDI® 中国で適応追加に関する承認を取得

-中国における進行性前立腺がんの3番目の適応症の取得–

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年06月12日

胃がん治療剤「ビロイ®点滴静注用100mg」日本で新発売

- CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者さんに新たな治療選択肢を提供 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年05月31日

ゾルベツキシマブ FDAが承認再申請を受理

- 承認された場合、米国でファーストインクラスの抗CLDN18.2モノクローナル抗体となる可能性あり -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Claudin（CLDN）...

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2024年05月31日

高岡工場における医薬品生産終了のお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年05月21日

アステラス製薬安川電機と製薬技術とロボティクス技術の融合による革新的な細胞医療エコシステムの構築に向けた覚書を締結

- ロボティクス技術による細胞製造プロセスのデジタル化の実現を目指す –

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年05月15日

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

もっと詳しく業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2024年05月15日

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

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2024年05月14日

2024年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会においてがん領域ポートフォリオの新たなデータを発表

- 複数の難治性のがん種における新規データとピボタル試験の事後解析に関する合計16の演題を発表 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村...

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2024年05月02日

アステラス製薬とPoseida がん領域における他家細胞医療プログラムの開発に向けた共同研究およびライセンス契約を締結

- Poseida独自の他家CAR-T細胞を用いる、固形がんを対象とした革新的な convertibleCAR®細胞プログラムの研究開発 –

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村直樹、以下「アステラス製薬」）は、完全子会社であるXyphos Biosciences,...

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