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アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中 好彦、以下「アステラス製薬」）は、スイス...
もっと詳しく アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール 侵襲性アスペルギルス症 第III相 SECURE試験 患者組み入れ完了のお知らせ
12月12日に開催した記者懇談会の資料を掲載しました。（pdf 3,268KB）
腎性貧血治療剤 ASP1517/FG-4592 第III相臨床試験 開始のお知らせ（pdf 353KB）
アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中 好彦）と株式会社UMNファーマ（本社：秋田、社長：平野...
自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ（pdf 201KB）
第54回米国血液学会（ASH）にて再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブの第Ⅱ相試験の結果を発表（pdf 252KB）
もっと詳しく 第54回米国血液学会（ASH）にて再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブの第Ⅱ相試験の結果を発表（pdf 252KB）
アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中好彦、以下「アステラス製薬」）は、タクロリムス徐放性製剤について、米国子会社アステラ
チボザニブ臨床開発プログラムとして3番目のがん腫を対象としたBATON-BC試験を開始 アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中...
もっと詳しく 進行性トリプルネガティブ乳がん患者を対象としたチボザニブとパクリタキセル併用 第II相試験への患者組み入れ開始を発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中 好彦、以下「アステラス製薬」）は、米国の医薬品会社アヴェオ社（英名：AVEO...
もっと詳しく 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ
HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ® 米国での追加適応申請に関するお知らせ（pdf 250KB）
もっと詳しく HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ® 米国での追加適応申請に関するお知らせ（pdf 250KB）
