グローバルニュース |　アステラス製薬

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2020年02月19日

新型コロナウイルス感染症に関する取り組みについて

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2020年02月12日

エンザルタミド非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相PROSPER試験において全生存期間を有意に延長

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2020年02月12日

抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブベドチン）第Ib/II相試験（EV-103試験）の最新データを ASCO GU 2020で口頭発表

- 進行性尿路上皮がんの一次治療におけるペムブロリズマブとの併用を評価 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle Genetics...

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2020年02月05日

経営体制と役員制度に関するお知らせ

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2020年02月05日

国内営業組織変更のお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司）は、以下のとおり、2020年4月1日付で国内営業組織の変更を行います。...

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2020年02月04日

自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ

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2020年01月30日

腎性貧血治療薬「エベレンゾ®錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...

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2020年01月23日

2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更同時に本社を東京ミッドタウンに移転

レパーサ®、イベニティ®、ビーリンサイト®に関するアステラス製薬とのコ・プロモーションは継続

米アムジェン（英名：Amgen Inc.、本社：米国カリフォルニア州サウザンドオークス、会長兼最高経営責任者：Robert A....

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2020年01月17日

富山技術センター内に免疫抑制剤プログラフ®の新たな原薬製造施設を建設

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、生産子会社であるアステラスファーマ...

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2020年01月16日

米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、当社の間接子会社であるAsilomar Acquisition...

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2020年01月14日

日本医療研究開発機構（AMED）への寄附について

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2020年01月14日

アステラス製薬とAdaptimmune社多能性幹細胞由来の他家CAR-TとTCR-T細胞医療製品の共同開発・商業化に関する提携

- 最大3つのT細胞医療製品の共同開発・商業化に関する契約を締結 ‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、子会社であるUniversal Cells,...

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2020年01月06日

自己株式の取得状況に関するお知らせ

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2019年12月27日

Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ

- Xyphos社の人材および技術プラットフォームを獲得することにより、次世代がん免疫療法の研究開発をさらに加速 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Xyphos Biosciences, Inc.（本社：米国カリフォルニア州、CEO：James...

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2019年12月19日

抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブベドチン）局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得

- 白金製剤および抗PD-1／L1抗体薬による治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんに対してFDAから承認を取得した初めての治療薬 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...

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2019年12月17日

前立腺がん治療剤XTANDI® 米国で追加適応に関する承認取得

- 去勢抵抗性前立腺がんに加え、転移性去勢感受性前立腺がんの治療薬としてFDAが承認 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2019年12月16日

米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、当社の間接子会社であるAsilomar Acquisition...

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2019年12月03日

米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ

-遺伝子治療分野でのリーディングポジション確立に向けた重要なステップ- -リードプログラムのAT132が第I／II相臨床開発段階- -2020年の第1暦四半期に買収完了予定。Audentes社を完全子会社化-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、米国のバイオテクノロジー企業 Audentes Therapeutics,...

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2019年12月03日

AUDENTES社買収について遺伝子治療分野でのリーディングポジション確立に向けて

AUDENTES社買収について遺伝子治療分野でのリーディングポジション確立に向けて

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2019年12月03日

アステラス製薬とSeattle Genetics社エンホルツマブベドチンとキイトルーダ®（ペムブロリズマブ）の併用療法を評価する転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験でMerck社と提携

‐ グローバル申請に向けた国際共同第III相試験で協働 ‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）とSeattle Genetics, Inc.（以下「Seattle...

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2019年12月03日

XOSPATA®（ギルテリチニブ）再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病に関する新たなデータを2019年米国血液学会年次総会で発表

- 第III相ADMIRAL試験において治療抵抗性を示した患者に見られた新たな遺伝子変異について口頭発表予定 –

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年12月02日

自己株式の取得状況に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

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2019年11月26日

前立腺がん治療剤XTANDI® 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2019年11月21日

アステラス製薬とWelldoc社デジタルセラピューティクスに関する戦略的提携 -糖尿病を対象にデジタルセラピューティクスを日本などで開発・商業化- -複数疾患を対象にグローバルでの拡大も目指す-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Welldoc,...

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2019年11月20日

腎性貧血治療薬「エベレンゾ®錠」日本で新発売 - 世界初のHIF-PH阻害薬 - - 透析施行中の腎性貧血患者さんに経口投与による新たな治療選択肢を提供 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川...

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2019年11月08日

Technology×Healthcare 2019　進化への挑戦。繋がるテクノロジーとヘルスケア。

Technology×Healthcare 2019は終了いたしました。皆様のご来場、誠にありがとうございました。背景...

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2019年10月31日

自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得および会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却）

アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、本日開催の取締役会において、以下のとおり、会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づき、

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2019年10月31日

アステラス製薬とPandion社膵臓を標的とする免疫調節薬に関する提携 - Pandion社のプラットフォーム技術を活用し、1型糖尿病などの自己免疫疾患に対する新しい組織特異的免疫調節薬の創出に向けて独占的提携契約を締結 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO: 安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Pandion Therapeutics,...

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2019年10月31日

FLT3阻害剤ゾスパタ®錠40mgの第III相（ADMIRAL）試験結果 New England Journal of Medicine に掲載

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年10月29日

「グラマリール®」、「プリンペラン®」の製造販売承認の承継及び販売移管のお知らせ

日医工株式会社（本社：富山県代表取締役社長：田村友一、以下、日医工）とアステラス製薬株式会社（本社：東京都...

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2019年10月28日

選択的PPARδ調節薬 ASP1128 米国FDAからファストトラック指定を取得 - 心臓手術後の急性腎障害の発症リスクがある患者を対象に開発中 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年10月25日

FLT3阻害剤XOSPATA® 欧州で販売承認を取得 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...

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2019年10月25日

「アステラス製薬」を騙る不審な勧誘にご注意ください

最近、弊社の名を騙った社債購入など、詐欺的な勧誘や案内を受けたとの報告がいくつか寄せられています。アステラス製薬はこのような勧誘や

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2019年10月24日

「令和元年台風第19号」災害に対する支援について

「令和元年台風第19号」により日本各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...

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2019年10月24日

人事異動のお知らせ

人事異動のお知らせ

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2019年10月18日

アニュアルレポート2019を公開しました。

アステラスは、持続的な成長に向けてどのように価値を生み出し続けていくかについて理解を深めていただくために、統合報告としてアニュアル

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2019年10月15日

アジア地域における3製品を第一三共へ事業譲渡

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年10月02日

細胞医療・遺伝子治療のイノベーション創出に向けて米国ボストンエリアのインキュベーションラボに投資 - LabCentral運営のラボに1,300万ドル拠出 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年09月30日

抗体－薬物複合体エンホルツマブベドチン進行性尿路上皮がんの一次治療において、ペムブロリズマブとの併用を評価した第 I 相試験データを ESMO2019 で口頭発表 ‐ 安全性主要評価項目を達成、奏効率は71% ‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...

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2019年09月24日

FLT3阻害剤ギルテリチニブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）が1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄

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2019年09月20日

HIF-PH阻害薬「エベレンゾ®錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得 -経口投与が可能なファーストインクラスの治療薬-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...

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2019年09月17日

抗体－薬物複合体エンホルツマブベドチン FDAが承認申請を受理、優先審査に指定

‐局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象に開発‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...

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2019年09月13日

アステラス製薬とiota社共同研究開発契約を締結 -極小の体内埋め込み型医療機器を用いた新たな生体センシングおよび治療手段の実現を目指して-

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）は、Iota Biosciences,...

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2019年09月09日

Healthcare×Gamification Forum ～ゲームによるヘルスケアの進化～

参加者申し込みURL： https://au.eventscloud.com/website/183/ 背景...

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2019年09月02日

理化学研究所とアステラス製薬人工アジュバントベクター細胞（aAVC）技術に関し、がん領域における全世界の独占的ライセンス契約を締結

国立研究開発法人理化学研究所（本部：埼玉、理事長：松本...

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2019年08月22日

前立腺がん治療剤XTANDI® FDAが適応追加に関する承認申請を受理優先審査に指定

-第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2019年08月09日

横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケアソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足

公立大学法人横浜市立大学（所在地：神奈川、理事長：二見...

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2019年08月06日

fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした第III相試験で投与開始

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...

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2019年07月30日

前立腺がん治療剤イクスタンジ® 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請 ‐ 第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がんに関する適応追加を申請 ‐

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...

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2019年07月24日

前立腺がん治療剤XTANDI® 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理 - 第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請 -

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド（一般

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