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アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ...
もっと詳しく ビーリンサイト®点滴静注用35μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の 治療薬として日本での承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド*1（一般...
「平成30年北海道胆振いぶり東部地震」により北海道各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤「ゾスパタ®錠40...
もっと詳しく FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、本日、FibroGen,...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
株式会社遺伝子治療研究所（本社：神奈川県川崎市、代表取締役：浅井...
もっと詳しく 遺伝子治療研究所とアステラス製薬 孤発性ALSを対象とした遺伝子治療プログラムに関する オプション契約締結
医薬品及び医療機器製造販売後調査等管理責任者 変更のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Ironwood Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、本日（日本時間）、Quethera Limited（本社：英国ケント州、CEO: Peter...
アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイ
参加申し込みは終了しました。多数の申し込みをありがとうございました[2018年7月27日] プログラムを更新しました[2018年7月11日] Technology_Healthcare...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 前立腺がん治療剤XTANDI® 米国FDAから追加適応に関する承認取得 - FDAから全ての去勢抵抗性前立腺がんへの適応が認められた初めての治療薬 -
「平成30年7月豪雨」により西日本を中心に各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、「ダフクリア®錠」（一般名：フィダキソマイシン、以下「ダフクリア®」
もっと詳しく クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として 日本における「ダフクリア®錠」の製造販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer...
もっと詳しく 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたXTANDI®の第III相PROSPER試験結果 New England Journal of Medicineに掲載
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、社会的責任投資（Socially Responsible Investment:...
