アステラスは、当社のビジネス、サイエンス、製品に関連する、迅速かつ正確な情報提供に努めています。このセクションでは、投資家や報道関係者向けにグローバルの情報を提供しています。各地域のニュースについてはローカルニュースセクションをご覧ください。投資家や報道関係者以外の方は、こちらをクリックしてください。
| Su | Mo | Tu | We | Th | Fr | Sa |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Su | Mo | Tu | We | Th | Fr | Sa |
|---|---|---|---|---|---|---|
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase...
もっと詳しく FLT3阻害剤XOSPATA® 欧州で販売承認を取得 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病の新たな治療薬 -
最近、弊社の名を騙った社債購入など、詐欺的な勧誘や案内を受けたとの報告がいくつか寄せられています。アステラス製薬はこのような勧誘や
「令和元年台風第19号」により日本各地で甚大な被害が出ています。被災された皆さまに対し謹んでお見舞い申し上げます。...
アステラスは、持続的な成長に向けてどのように価値を生み出し続けていくかについて理解を深めていただくために、統合報告としてアニュアル
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 細胞医療・遺伝子治療のイノベーション創出に向けて 米国ボストンエリアのインキュベーションラボに投資 - LabCentral運営のラボに1,300万ドル拠出 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）が1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄
もっと詳しく FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO:安川 健司、以下「アステラス製薬」）とFibroGen,...
もっと詳しく HIF-PH阻害薬「エベレンゾ®錠」 透析施行中の腎性貧血の治療薬として 日本で製造販売承認取得 -経口投与が可能なファーストインクラスの治療薬-
