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アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1TM試験のトップライン結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、2022年2月2日開催の取締役会において決議した会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（
もっと詳しく 閉経に伴う血管運動神経症状を有する女性を対象としたfezolinetantの第III相長期安全性試験（SKYLIGHT 4™）の結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
アステラス製薬株式会社（本社：東京）は、会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得について、下記の通り実施しまし
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seagen...
もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン）について シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がん患者における初回データ発表
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川...
もっと詳しく 遺伝子治療薬AT845 遅発型ポンぺ病の成人患者を対象とした第I/II相試験（FORTIS試験）で良好な安全性データが判明
