MSD株式会社（本社：東京都千代田区、社長：ヤニー・ウェストハイゼン、以下 「MSD」）とアステラス製薬株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長CEO：畑中 好彦、以下「アステラス製薬」）は、このたび、MSDがDPP-4 阻害剤シタグリプチンリン酸塩水和物（製品名：ジャヌビア®錠）とSGLT2阻害剤イプラグリフロジン L-プロリン（製品名：スーグラ®錠）の配合剤について、2型糖尿病を適応症として日本において製造販売承認申請を提出しましたので、お知らせいたします。
ジャヌビア®錠は、MSDが製造販売する国内初の選択的DPP-4阻害剤です。1日1回の投与で選択的にDPP-4を阻害し、活性型インクレチンを増加させることで血糖依存的な血糖低下作用を示します。スーグラ®錠は、アステラス製薬が製造販売する国内初の選択的SGLT2阻害剤で、1日1回の投与で選択的にSGLT2を阻害し、腎臓でのブドウ糖再取り込みを抑制することでインスリン非依存的な血糖低下作用を示します。これら異なる作用機序の2型糖尿病治療薬を配合することで、患者さんの服薬負担の軽減や、服薬アドヒアランス向上が期待されます。今回の申請に関して実施した臨床試験では、有効性、安全性と忍容性を示すことが確認されました。
MSDとアステラス製薬は、単剤療法では血糖コントロールが難しい2型糖尿病治療における新たな選択肢を提供することで、これまで以上に糖尿病治療へ貢献できるものと期待しています。
