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血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領
2013年06月12日

アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)は、米国の医薬品会社アヴェオ社(英名:AVEO Oncology、本社:米国マサチューセッツ州)と共同で開発を進めている、血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ(一般名、英語名称:tivozanib、開発コード:ASP4130)について、アヴェオ社が米国食品医薬品局(FDA)から、現在の販売承認申請内容では、進行性腎細胞がんの効能・効果での承認をすることができない旨の審査完了通知を受領した事をお知らせします。

    なお、今後開示すべき事項が生じた場合は、お知らせします。

 

以 上 

 
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