アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：野木森 雅郁、以下「アステラス製薬」）は、米国テラバンス社（本社：カリフォルニア州サウス・サンフランシスコ、CEO：Mr. Rick E Winningham）より導入し、米国食品医薬品局（FDA）に承認申請中の注射用抗生物質「テラバンシン（一般名）」について、現地時間11月19日に開催されたFDAの諮問委員会（The Anti-infective Drugs Advisory Committee）において、21対5で承認の推奨が採択されましたのでお知らせします。
テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質です。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請しています。
アステラス製薬は、今後もテラバンス社と協働のうえ、本剤の承認取得を目指していきます。なお、本件については、テラバンス社が現地時間11月19日に対外発表しています。
以 上
